发病时间：不清楚
小孩得川崎病的人多吗？
补充说明：小孩得川崎病的人多吗？
a******W 2024-01-24 12:15
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病的发病率在不同人群中有所差异，但总体上较为罕见。
川崎病的发病机制涉及多种因素，如遗传、感染、环境等，这些因素导致机体免疫系统异常反应，从而引发疾病。由于该病的复杂性及病因尚未完全阐明，因此难以确定具体的发病率。
尽管川崎病的患者人数相对较少，但在特定地区或人群中可能有较高的发生率。这与环境因素、基因易感性和个体差异有关。
面对川崎病，应加强公众健康教育，提高对该疾病的认知，特别是对于高危人群及其家属，以早期发现、早期诊断和治疗为目标。
2024-02-24 15:40
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
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