后天性胆道闭锁的患儿可以存活多久，还须要依据是不是按时的给予诊疗和医治来决定。假如没有选择手术，大部分有大概在1年内出现死亡。

胆道闭锁一般是指胆道闭锁。胆道闭锁可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。1、药物治疗胆道闭锁是一种先天性疾病，可能是由于遗传因素、环境因素等原因引起的，患者可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。建议患者可以在医生的指导下使用门冬氨酸鸟氨酸注射液、熊去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，可以促进胆汁的分泌，缓解症状。2、手术治疗如... [详细]

若怀疑患儿存在胆道闭锁，应当在生后2个月内施行剖腹手术，因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化.术中应作胆道造影以了解胆道情况，肝组织应作活检，冷冻切片了解其形态学改变.仅有5%~10%的患儿能成功地行胆道再吻合术，而其余的患儿通过Kasai术（肝门肠吻合术）常能重建胆汁通道.然而许多患儿术后仍存在明显的慢性... [详细]

胆道闭锁是一种先天性疾病，通常需要手术治疗。胆道闭锁是由于胆管发育异常引起的疾病，主要通过手术进行治疗，如葛西手术或肝移植术。这些手术旨在建立一条新的胆汁流出通道或者替代受损的肝脏，以恢复正常的胆汁排泄功能。如果患者出现黄疸、瘙痒等症状，可能表明病情已经发展到一定程度，此时治疗难度会相应增加。在治疗胆道闭锁的过程中，... [详细]

胆道闭锁的分型基于其解剖学特征和临床表现差异，通常分为三类：肝外型、肝内型和混合型。胆道闭锁的分类考虑了肝内外胆管发育不全导致的胆汁流通受阻。不同类型的病因各异，可能与遗传因素有关，也可能由感染或其他原因引起。胆道闭锁的症状包括黄疸、灰白色大便和瘙痒。这些体征主要是由于未成熟的胆汁无法进入肠道所致。诊断胆道闭锁的主要... [详细]

胆道闭锁的治疗可能包括肝移植、葛西手术、肝脏外引流术、营养支持治疗和胆汁淤积性肝硬化治疗等。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.肝移植肝移植通过将健康的肝脏移植物植入患者体内，替代失去功能的病变肝脏，通常用于晚期胆道闭锁病例。肝移植是治疗胆道闭锁的有效手段，因为可恢复正常的胆汁流动，缓解胆汁... [详细]

胆道闭锁的治疗可能包括葛西手术、肝移植、新生儿先天性胆道闭锁治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.肝移植肝移植是将有功能的健康肝脏移植物从一个供体移植到一个接受者的过程，通常用于晚期胆道闭锁患者。新肝脏能够恢复正常的胆汁分泌和排泄功能，改善黄疸、瘙痒等症状。通过替代受损肝脏来缓解胆道闭锁引起的症状和并发症。... [详细]

胆道闭锁一般不可以自愈。该病是由于胚胎时期肝管发育障碍所致，会导致胆汁排泄受阻，进而引发一系列不适症状，如果不及时处理可能会对患者的健康造成严重的影响，甚至危及生命。因此，该疾病不能自愈，需要积极地接受治疗。如果患者病情较为轻微或处于早期阶段，则可能有更好的预后效果。这是因为此时肝脏功能尚未受到严重损伤，且治疗反应通... [详细]

胆道闭锁的概率较低，通常在新生儿期出现黄疸、瘙痒等症状。胆道闭锁是一种先天性疾病，主要是由于肝内胆管发育异常或因炎症导致狭窄或阻塞，进而引起胆汁淤积。由于该病的病因较为明确，且具有一定的遗传倾向，因此其概率相对较低。对于新生儿黄疸患者，应考虑胆道闭锁的可能性，并建议进行进一步的影像学检查以评估胆管结构。如果家族中有胆... [详细]

胆道闭锁的存活率因个体差异而异，早期诊断和干预有助于提高生存机会。胆道闭锁的存活率因个体差异而异，取决于病情严重程度、是否及时接受治疗以及患者年龄。早期诊断和干预有助于减少胆汁淤积对肝脏的损害，提高生存率。如果患者在新生儿时期发现胆道闭锁，由于肝脏未发育完全，此时可能需要更积极的治疗策略以减轻胆汁淤积对未成熟肝细胞的... [详细]

这种情况考虑是肝胆疾患，建议做相关检查和尽早治疗。

病情分析:胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.意见建议:应当在生后2个月内施行剖腹手术,因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化.术中应作胆道造影以了解胆道情况,肝组织应作活检,冷冻切片了解其形态学改变.仅有5%~10%的患儿能成功地行胆道再吻合术,而其余的患儿通过Kasai术(肝门肠吻合术)... [详细]

新生儿患上胆道闭锁是非常严重的疾病，发病会很快，如果失去最好的治疗时机和匹配的肝源会走的很快。一般最好的治疗方案是进行肝移植手术，如果肝源合适则成活率会比较高。一旦被告知患有胆道闭锁，家属应到抓紧一切时间治疗，寻找近亲的肝源也有助于手术的成功。

这种病是病毒感染所造成的，病毒感染可以引起胆管上皮损坏、胆管周围炎以及纤维性变性，从而引起胆道部分或者完全的闭锁。有些人认为宝宝的肝炎波及肝外胆道是导致胆道闭锁最主要的因素，此外还有人认为本病与自身的免疫以及胆管的缺血也有着密切的关系。

请您带小孩看肝胆外科,应该可以手术治疗。