胆道闭锁三型复发风险需定期复查。胆道闭锁是一种罕见的疾病，其第三型是指肝外胆管闭锁，通常需要进行肝移植手术治疗。术后，定期复查对于监测病情进展和复发风险至关重要。建议患者按照医生的建议进行复查，以及时发现并处理任何异常情况。

熊去氧胆红素无法降低胆道闭锁胆红素。胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常，导致胆汁无法正常排出，从而引起胆红素升高。熊去氧胆红素是一种胆汁酸代谢调节剂，可以促进胆汁的分泌和排泄，但并不能直接治疗胆道闭锁。对于胆道闭锁的治疗，通常需要进行肝移植手术，以恢复正常的胆汁排泄。

胆道闭锁可能与母亲遗传有关。这是因为胆道闭锁的发病机制尚未完全明确，但已知与多种因素有关，包括遗传因素。如果母亲携带相关基因突变，可能会将该基因传递给子女，导致胆道闭锁的发生。因此，对于有家族史的孕妇，应特别注意产前检查和咨询，以预防和早期发现胆道闭锁。

胆道闭锁肝移植成功率约60%。该成功率是指在符合条件的患儿中，经过肝移植手术后能够存活并恢复健康的比例。成功率受多种因素影响，包括患儿的年龄、肝功能状态、手术技术、供体匹配情况等。对于符合条件的患儿，肝移植是治疗胆道闭锁的有效手段，但成功率仍存在一定的风险。因此，对于确诊的胆道闭锁患儿，应尽早进行评估和手术干预，以提... [详细]

胆道闭锁需肝移植。胆道闭锁是一种罕见的疾病，由于胆管的阻塞导致胆汁无法正常排出，长期的胆汁淤积会对肝脏造成严重的损害。肝移植是治疗胆道闭锁的有效手段，通过将健康的肝脏移植到患者体内，可以恢复胆汁的正常排泄，从而保护肝脏功能。因此，对于确诊的胆道闭锁患者，肝移植是必要的治疗选择。

孕前检查可能发现胆道闭锁遗传风险。孕前检查通常包括家族史询问和遗传咨询，以评估潜在的遗传疾病风险。如果家族中有胆道闭锁的病例，孕前检查可能会发现相关的遗传信息，从而为夫妇提供咨询和建议，以便在孕期进行监测和管理。

胆道闭锁早期治疗可改善预后。这意味着如果在疾病早期发现并接受适当治疗，如胆道重建手术，可以显著提高患儿的生活质量和预期寿命。然而，如果疾病进展到晚期，治疗难度会增加，预后也会相应变差。因此，对于疑似胆道闭锁的婴儿，应尽早进行诊断和治疗，以获得最佳的治疗效果。

胆道闭锁可通过肝移植手术获得治愈。肝移植是治疗胆道闭锁的一种有效手段，尤其对于无法通过其他治疗方法改善的严重病例。在符合条件的情况下，肝移植可以提供新生的胆道系统，恢复胆汁的正常排泄，从而改善患者的症状和预后。然而，肝移植是一项复杂的手术，需要考虑供体匹配、手术风险和术后管理等问题。因此，对于胆道闭锁的患者，及早诊断... [详细]

胆道闭锁婴儿肝移植成功率因个体差异而异。这意味着，对于某些婴儿，肝移植可能提供永久的生存机会，而对另一些婴儿，由于疾病进展或其他因素，移植可能无法达到预期效果。因此，对于胆道闭锁婴儿，肝移植的成功与否需要根据具体情况进行评估和决策。

胆道闭锁可能导致排便异常。由于胆汁无法正常流入肠道，影响脂肪的消化和吸收，可能导致患者出现脂肪泻，表现为频繁的排便。因此，胆道闭锁的患者可能会出现持续的排便情况。这种情况需要及时就医，进行胆道闭锁的诊断和治疗，以避免进一步的并发症。