显微型多血管炎能治好。显微型多血管炎能治好是因为其病理机制明确，主要是由于免疫复合物沉积引起的炎症反应。通过积极的治疗干预，如糖皮质激素联合环磷酰胺、环孢素A等免疫抑制剂，可以有效地控制炎症过程，防止器官损害进一步发展。因此，早期诊断和治疗响应是关键，及时控制病情活动性可改善预后。显微型多血管炎还可能伴随肺动脉高压，... [详细]

显微型多血管炎患者不能喝酒。显微型多血管炎患者的免疫系统异常活跃，而酒精具有一定的刺激性，可能会诱发免疫反应，加重病情。此外，酒精进入体内后需要肝脏进行代谢，长期饮酒会加重肝脏负担，影响肝脏功能，进而影响药物的代谢和吸收，降低治疗效果。因此，显微型多血管炎患者不宜饮酒。显微型多血管炎患者应避免摄入含酒精饮料，因为酒精... [详细]

显微型多血管炎无法彻底治愈，但可通过规范治疗控制病情活动性。显微型多血管炎是自身免疫性疾病，由于免疫系统异常攻击自身的血管壁，引起炎症和组织损伤。虽然通过规范治疗可以控制病情活动性，减少症状发作，但无法根除病因，因此无法彻底治愈。该疾病需要定期监测和调整治疗方案，以最大限度地减少复发和长期并发症的风险。显微型多血管炎... [详细]

显微型多血管炎不会传染。显微型多血管炎是一种非特异性炎症性疾病，不存在特定的致病微生物，因此不具备传染性。该疾病与遗传、环境暴露、感染或自身免疫异常有关，而非直接由病毒或其他病原体引起，因此不具备传播给他人的能力。虽然显微型多血管炎不具有传染性，但患者仍需注意避免接触可能诱发症状加重的因素，如吸烟、某些药物等。显微型... [详细]

显微型多血管炎不能根治。显微型多血管炎是自身免疫性疾病，由于免疫系统的异常反应导致血管壁受损，这属于不可逆的病理过程，因此无法被根治。虽然该疾病不能被根治，但通过规范的治疗可以有效控制病情，预防并发症的发生，提高生活质量。显微型多血管炎患者还应注意定期复查，监测病情活动性，避免诱发因素，如感染、劳累等。显微型多血管炎... [详细]

显微型多血管炎的治疗效果因人而异，通常取决于早期诊断和治疗响应。显微型多血管炎的治疗反应差异很大，部分患者对治疗反应良好，可能因为早期诊断和及时治疗可以有效控制病情活动，减少器官损伤。但对于重症或有并发症的患者，治疗可能较为困难，需要更积极的免疫抑制治疗和密切的病情监测。因此，显微型多血管炎的治疗效果因个体差异而异，... [详细]

显微型多血管炎的治疗效果因人而异，通常取决于病情活动性及是否存在并发症。显微型多血管炎的治疗反应差异较大，主要是由于个体差异以及病情活动性的不同。对于无症状或轻度症状的患者，病情活动性较低，及时发现并接受治疗，可以有效控制病情，此时治疗效果较好。而对于重症患者，病情活动性强，可能导致器官功能衰竭，此时治疗难度增加，预... [详细]

显微型多血管炎无法自愈，因为其涉及复杂的免疫病理机制。显微型多血管炎是小到中等动脉的坏死性血管炎，与免疫复合物沉积有关，导致炎症和组织损伤。由于存在自身免疫异常和炎症过程，因此无法自愈。显微型多血管炎还可能伴随肾功能衰竭、神经系统紊乱等症状，这些症状通常不会自行缓解。患者应定期监测病情活动性指标，避免诱发因素，保持良... [详细]

显微镜下多血管炎不易诊断，症状表现多样，病情轻重不一。患者出现症状时应及时就医，防止病情进展出现肾衰竭、呼吸衰竭危及生命。免疫学检查有抗中性粒细胞胞浆抗体阳性，其阳性率可达50%到80%，其滴度通常与血管炎的活动度相关。此外也可以做肾活检，病理特征为肾小球毛细血管丛阶段性纤维素样坏死，血栓形成和新月体形成，坏死阶段内... [详细]

本病病因不明，目前无有效预防措施。建议在日常生活中注意自我防护，避免不健康的生活方式。并做到合理应用抗生素，预防发生过敏反应。尤其对高敏体质人群，更应注意避免各种致敏因素。可行血常规检查、生化检查、肾功能检查、肝功能检查、X线摄片、尿常规检查、自身抗体检查等。