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一般来说,智能迟缓的治疗方法主要有一般治疗、物理治疗、药物治疗、康复训练、心理治疗等,预防方法主要是通过教育训练、家庭护理等方式。
1、一般治疗
如果患者出现了智力迟缓的情况,一定要多注意休息,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时患者也要注意饮食清淡,可以多吃些富含维生素的蔬菜和水果,少吃辛辣... [详细]
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智能迟缓的病因有遗传因素、脑外伤、脑血管疾病等,需要到医院就诊治疗。
1、遗传因素
如果父母双方或者其中一方存在智力迟缓的情况,可能会遗传给下一代,出现上述症状。
2、脑外伤
脑部受到外力撞击,可能会损伤中枢神经系统,引起上述现象。可以遵医嘱口服营养神经的药物治疗... [详细]
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智能迟缓的病因可能有遗传因素、脑部损伤、营养不良等,症状一般有语言障碍、运动障碍、智力落后等。
1、遗传因素
如果父母双方或者一方存在智力迟缓的现象,子女患病的概率会比较大,从而出现上述症状。
2、脑部损伤
如果脑部受到外伤,可能会影响到脑部组织的正常运行,从而出... [详细]
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通常来讲,成年男性的睾丸素值为14-25.4毫摩尔升。通常现象下,您的化验单会有正常值选择参考。假如是低于正常值,那么须要注重的是看看,大概会引发性欲低下的现象,以及免疫力有所降低。
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智能迟缓的孩子,在诊断时考虑年龄外还应该检查有无特殊头型、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在。智能迟缓的诊断考虑年龄外还应该详细询问母亲妊娠史、患儿既往史、发育史、遗传病家族史。体格检查要进行身体各部测量,有无伴随的生长障碍,注意有无特殊头型、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在... [详细]
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智能缓慢的诊疗考虑岁数外还应该具体询问母亲妊娠史、患儿既往史、发育史、遗传病家属史。体格检测要选择身体各部测量,有没有伴随的发展阻碍,注重有没有特别头形、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在。
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轻度智力发育缓慢首先要病发原因治疗,先把激发智力发育缓慢的病发原因去除,然后再通过综合和评价选对症治疗,比如引导式培养训练,言语训练,认知功能的阻碍训练,作业将气味芳香的药品,吞咽功能训练,感觉综合训练等综合康复治疗。现阶段治疗智力生长发育缓慢,没有特效的药品。
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轻度智力发展发育缓慢首先要病因医治,先把引发智力发展发育缓慢的病因去除,然后再经过综合和评价选择对症医治,比方指导式培养练习,言语练习,认知功能的障碍训练,作业将气味芳香的药物,吞咽功能训练,觉得综合训练等综合康复治疗。现阶段治疗智力发育迟缓,没有特效的药品。
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轻度智力发展发育缓慢首先要病因医治,先把引发智力发展发育缓慢的病因去除,然后再经过综合和评价选择对症医治,比方指导式培养练习,言语练习,认知功能的障碍训练,作业将气味芳香的药物,吞咽功能训练,觉得综合训练等综合康复治疗。现阶段治疗智力发育迟缓,没有特效的药品。
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轻度智力发育缓慢首先要病因医治,先把引发智力发育缓慢的病因去除,然后再经过综合和评价选择对症医治,比方指导式培养练习,言语练习,认知功能的障碍训练,作业将气味芳香的药物,吞咽功能训练,觉得综合训练等综合康复治疗。现阶段治疗智力发展发育迟缓,没有特效的药品。
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轻度智力发育缓慢首先要病因医治,先把引发智力发育缓慢的病因去除,然后再经过综合和评价选择对症医治,比方指导式培养练习,言语练习,认知功能的障碍训练,作业将气味芳香的药品,吞咽功能训练,觉得综合训练等综合康复治疗。现阶段治疗智力生长发育迟缓,没有特效的药品。
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智能迟缓是指发生在发育时期内智能明显低于同龄水平,并伴有适应性行为缺陷的一组疾病。其含义有三个方面:发育时期内,一般指18岁以下;智商(IQ)低于人均值的2个标准差,一般IQ在70(或75)以下即为智能明显低于平均水平;适应性行为缺陷包括个人生活能力和履行社会职责两个方面。
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多数情况下,如果儿童发育迟缓,有极大一部分是营养不良。同时还认为存在一定身体里的微量元素等缺陷,然后导致这种情况的发生。目前这种情况主要集中在多吃蔬菜和水果,多补充维生素,口服一些多维生素片,多吃高蛋白食品,增加营养促进身体发育。
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高苯丙氨酸血症的定义已经有了很多明确的定义呢。若该酶无活性,则苯丙氨酸堆积在血中,并主要经尿以原型排出;部分苯丙氨酸经转氨基作用转变为苯丙酮酸,后者进一步代谢为苯乙酸,苯乳酸和正羟苯乙酸,这些都从尿中排出。
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一般来说,如果在相似环境下,同种族、同性别、同年龄儿童身高低于正常人群平均身高两个标准差以上或第三百分位以下,就能诊断为儿童矮小症了。另外,孩子身高增长速度也可以作为一个评判标准,3岁以下婴幼儿增长速度小于7厘米/年;3岁至青春期前,增长速度小于3-5厘米/年;青春期增长速度小于5-6厘米/年,都属于身高增长缓慢。
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儿童矮小的临床症状包括生长速率减慢、身高低于同年龄、同性别儿童正常生长曲线的3个百分位数以下、头颅增大或头围小于正常、胸廓畸形以及骨龄落后于实际年龄。这些症状可能与多种疾病相关,建议及时就医以确定原因并接受适当治疗。1.生长速率减慢生长激素缺乏症患者体内生长激素分泌不足,导致蛋白质合成减少和脂肪分解增加,进而影响身高... [详细]
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您好。粘多糖病遗传情况分两种,多数是常染色体隐性遗传病,是指父母双方各携带一个致病基因,但通常不发病,而这两个致病基因都同时给了一个子女,这个子女才会发病,子女的发病几率大概是四分之一。近亲结婚会增加常染色体隐性遗传病的发病机会,应避免近亲婚配。还有一种情况是连锁隐性遗传,即母亲为致病基因携带者,生女孩不发病,生男孩... [详细]
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苯丙氨酸血症一种先天性氨基酸代谢障碍,以苯丙氨酸羟化酶活性缺乏常造成严重智能迟缓.所以必须吃专用的含有苯丙氨酸羟化酶的米和面。
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一周岁宝宝不爱吃饭,宝宝不好好吃饭,胃口不好,食欲不振,排除了贪玩,偏食和挑食之外,就要警惕孩子是否是锌缺乏惹的祸,可以带孩子去医院测查血清锌。血清锌正常值是每75~150mg/L,如果低于75mg/L,即要及时补锌。
一周岁宝宝不爱吃饭,锌作用巨大,缺乏可导致胃口不好 -
您好,儿童智力发育迟缓,做家长的肯定很着急,建议可以从孩子的膳食中改善,而且日常生活中多花点时间陪孩子讲讲话,也可以他买点智力类玩具。平时要吃蛋,鱼,虾,鸡,肉,蛋糕,米饭,面食,蔬菜,水果等。
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