先天性脊柱裂无法自愈。由于脊柱裂是由于脊髓在发育过程中未能完全闭合，导致脊髓和神经根暴露在椎管外，这种情况通常需要通过手术干预来修复。如果不进行治疗，脊柱裂可能会导致神经功能障碍、下肢瘫痪、大小便失禁等严重后果。因此，对于确诊的先天性脊柱裂，及时的医疗干预是必要的。

脊柱裂的小孩无法完全根治。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，通常在胎儿期形成，由于神经管闭合不完全导致。虽然有些轻度的脊柱裂可能不需要治疗，但多数情况下需要手术干预。即使手术成功，脊柱裂也无法完全逆转，患者仍可能面临神经功能障碍或其他并发症。因此，脊柱裂的小孩需要长期的医疗管理和康复治疗，以改善生活质量。

脊柱裂与遗传有关，但非单基因遗传。这意味着脊柱裂的发病可能受到多个基因的影响，而非单一的遗传模式。因此，虽然遗传因素在脊柱裂的发病中起着重要作用，但并非所有患有脊柱裂的个体都有家族史，也不能简单地将脊柱裂归因于遗传。

脊柱裂脊膜膨出难以治愈。脊柱裂脊膜膨出是一种先天性神经管闭合不全的畸形，通常在胎儿期形成，导致脊髓和神经根暴露在脊膜外。这种畸形可能导致神经功能障碍，如下肢瘫痪、大小便失禁等，且目前尚无有效的方法可以完全逆转或修复神经损伤。因此，对于脊柱裂脊膜膨出的患者，重点是早期诊断和治疗，以预防并发症并改善生活质量。

脊柱裂不可治愈，需早期干预。脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形，通常在胎儿期形成，导致脊髓或神经根的异常突出。由于脊髓和神经根的损伤是永久性的，因此脊柱裂无法通过药物或手术完全治愈。然而，早期干预和治疗可以显著改善症状，减少并发症的发生，提高患者的生活质量。

脊柱裂合并畸形早期治疗可改善。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，如果合并有脊柱畸形，早期诊断和治疗可以有效控制病情进展，减少并发症的发生。通过手术矫正畸形、稳定脊柱，配合物理治疗和康复训练，可以显著提高患者的生活质量。然而，治疗效果和预后因个体差异而异，因此建议患者在专业医生的指导下进行治疗。

脊柱裂尿床并非终身存在。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，可能导致神经功能障碍，包括尿失禁。尿床在脊柱裂患者中较为常见，但并非所有患者都会持续存在。通过适当的治疗和康复训练，部分患者可以改善症状，减少或停止尿床。

脊柱裂脊膜膨出复发风险低。脊柱裂脊膜膨出是一种先天性神经管闭合不全导致的脊髓和脊膜突出，通常在出生时或婴儿期被诊断。由于脊柱裂脊膜膨出的形成与胚胎发育过程中的神经管闭合不全有关，因此在出生后，神经管的进一步发育和闭合已经完成，复发的可能性较低。

脊柱裂遗传风险较低。脊柱裂是一种先天性发育异常，通常在胚胎时期形成，与遗传因素有一定关联，但并非完全由遗传基因决定。大多数脊柱裂病例是由于胚胎期神经管闭合不完全导致的，这种异常可能与母体孕期的营养、药物使用或环境因素有关。因此，虽然脊柱裂有一定的遗传倾向，但其遗传风险相对较低，大多数情况下可以通过孕期保健和产前筛查来... [详细]

脊柱裂手术可治愈有症状者。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，如果患者出现神经功能障碍、脊髓受压等症状，手术治疗可以改善症状并提高生活质量。然而，手术并不能完全治愈脊柱裂本身，只能缓解相关症状。因此，对于有症状的脊柱裂患者，手术治疗是有效的，但需要结合个体情况和专业医生的建议进行决策。