你好，请问目前的症状是什么，有什么不适的感觉,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

你好要看是什么类型的如果是重的会有生命危险的轻的可以输血治疗

你好，是有关系的，建议您还是等病情稳定了再要孩子吧

对小孩影响不大，但可能会遗传。

地中海贫血：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植6.基因活化治疗

你好，地贫是遗传病，如果夫妻双方都没有，当然指的没有地贫的遗传病基因存在，那么小孩就肯定不会有的。不过有的时候没有地贫症状的出现不等于没有遗传基因存在。

1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。2．地中海贫血饮食饮食调理注意地中海贫血饮食饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足... [详细]

一般后代有1/4的可能患轻型。不必担心的。

你好，一般医院诊断地中海贫血，是需要通过血液化验检查的结果来判断的，如果没有做血液化验检查，单从临床症状判断，就会有误诊的机会。

患者诊断地中海贫血疾病，是遗传性的疾病，一般是不会加重的。但需要定期复查，才能评估病情。

您好，地中海贫血有一定的遗传性的，您目前可以服用复方硫酸亚铁叶酸片

您好，地贫是基因遗传疾病，无法彻底治疗。轻型也不需要治疗，为了避免遗传给下一代，怀孕期间做好孕期排查。

你好，你需要到医院血液科给予早期对症治疗的