地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

这情况还不说明是地贫，单单这个症状是不完全说明问题的啊

你好，除了这个指标还是要看临床表现的

你好，你说的这种情况通过我们的分析认为去医院的血液内科检查治疗就可以了。如果有什么不清楚地欢迎你继续提问。

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.

你好，请问你的血红蛋白指标是多少呢？这应该是轻型地贫的表现，没有严重的贫血一般问题不大的。

你好，目前对于重症的地贫治疗的方法还并不是太多的，作一些干细胞的移植有可能改善。

你好，你爱人这情况我们分析可能是a-地贫的，这情况也可能会有遗传性的。

地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基... [详细]

你好，地中海贫血是一种遗传病，有可能影响到胎儿的，需要明确父母亲的地贫的类型。

如果是轻度的，是不必担心的，也不需要治疗的。

您好，不排除遗传的可能

你好这种情况应该是的建议检查一下DNA或是HB的分型检查

您好，能说明是重型地中海贫血的。

您好，是会遗传的。您的宝宝有4分之1的可能，但是不会是重型的，不必担心。