多基因遗传的都是会指着在一些遗传性的状态和一些遗传病的，是有着两队以上的许多基因来进行共同作用的结果的，每对基因的话当然也是会有着显性和隐性的概念的，作用的话当然也是会有着比较少的，但是对各种基因的作用都是有着可累计效应的。

人群中多基因疾病的发病率高于单基因疾病。前者是由多个等位基因决定的，并且具有累积效应。两个已婚者携带同一致病基因的概率低是单基因遗传病发病率相对较低的原因，然而，两个人携带不同致病基因的可能性高得多，不同的致病基因可能导致多基因遗传病。携带致病基因的人多，所以多基因遗传病的发病率在群体中较高。

多遗传病基因是遗传信息经过两对以上致病基因的积累效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受情况因素的作用。普遍疾病种有：后天性心脏病、小儿精力破裂症、家属性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、后天性肥大性幽门狭窄、消化性溃疡、冠心病、重度肌有力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内... [详细]

多基因遗传病的发病率受遗传因素和环境因素的双重影响，其中遗传因素的作用大小成为遗传力。遗传力一般用百分比表示。如果疾病的发病完全由遗传基础决定，那么它的遗传力是100%。在多基因遗传病中，遗传力高达70%-80%，表明遗传基础在判断个体是否患病中起着重要作用，而环境因素起较小作用。相反，低遗传力小于30%-40%。这... [详细]

多基因遗传病是指遗传信息通过两个或两个以上致病基因累积效应而引起的遗传病，其遗传效应更容易受到环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不仅是遗传因素决定的，而且遗传因素和环境因素在多基因遗传病的发病中起着重要作用。

由于多基因遗传病是由多于两对等位基因控制的，如果多基因分布超过两条染色体并考虑互换，就不会随之发生。如果多基因分布在同一条染色体上，不考虑互换，就会随之而来。染色体变异仅仅是一种由染色体结构异常引起的遗传病，包括染色体片段缺失或增添或移接或颠倒，故不遵循。

单基因遗传病和多基因遗传病的区别在于病因不同。单一遗传病基因是指由一个等位基因控制的遗传病，有六千六百多种遗传病，每年以十到五十种的速度增加。更常见的是红色和绿色色盲、血友病和白化病等，单一基因疾病基因对人类健康构成更大威胁。多基因遗传病是指通过两个或多个致病基因积累遗传信息而引起的遗传病，遗传效应更简单地受环境因素... [详细]

根据你提供的信息，先天性的肥厚性幽门狭窄，这种情况主要是，胃的下口出现了肥厚，导致相对的狭窄，所以会引起恶心呕吐的情况，这种情况不影响饮食。建议和指导，这种情况需要考虑给予局部的手术治疗，改善局部狭窄的情况，有利于目前的，症状的恢复，可以改善呕吐的情况。

哪种多基因遗传病后代发病风险高主要是通过遗传率判断的，在多基因遗传病中，易患性高低受遗传因素和环境因素的双重影响。但如果多基因遗传病是受其易患性变异和发病的基本上是由遗传因素所决定的，而且遗传率达到100%，如果发现有多基因遗传病，最好及时去医院检查会不会遗传到下一代呢

镰状细胞性贫血是一种常染色体显性遗传性血红蛋白病，主要是因为β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸取代，缬氨酸构成镰状血红蛋白，取代正常血红蛋白。当氧分压下降时，镰状血红蛋白的分子之间相互作用，变成溶解度低的螺旋聚合物，使红细胞变形为镰状细胞。镰状红细胞僵硬，变形能力差，可被血管的机制破坏，被单核巨噬细胞吞噬，导致溶血。同... [详细]

单遗传病基因是指由一对等位基因掌握的遗传病，有超过6600种，每一年以10-50的速度添加。更普遍的有红绿色盲、血友病、白化病等。单遗传病基因对人类健康组成了更大的威胁。多基因遗传病是指遗传信息经过两个或两个以上致病基因积累效应因此引发的遗传病，其遗传效应更简单受到情况因素的作用。

支气管哮喘的病因还不是很清楚，患者个体过敏体质及外界环境的双重影响是发病的危险因素。哮喘与多基因遗传有关，同时受遗传因素和环境因素的双重影响。

一般来说，多基因遗传病群体发病率高，因为多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积所致的遗传病，它的遗传效应较多地受环境因素的影响，所以说多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用所造成的结果。

多指畸形可能是多基因遗传病的表现，但其具体遗传方式复杂，可能涉及单基因或多基因突变以及环境因素的影响。多指畸形的发病机制尚不完全清楚，可能涉及多个基因的突变或染色体异常，导致手指结构在胚胎期形成过程中出现错误分化。这种遗传模式使得多指畸形具有一定的家族聚集性和遗传倾向，但并非简单的单基因遗传。此外，环境因素如母体暴露... [详细]

多基因遗传病发病率高是因为涉及多个基因的异常，这些异常可能包括基因突变、基因重组、基因易位、基因缺失、基因重复等。由于存在多种遗传机制，患者可能表现出不同程度的症状，治疗和预防也更具挑战性。建议患者定期进行相关基因检测和家族史调查，以早期发现并采取相应措施。1.基因突变由于DNA分子结构改变导致其生物学功能丧失或者出... [详细]