MDS一般是指骨髓增生异常综合征，去甲基化治疗指的是去甲基化药物治疗，通常需要治疗3~6个月，具体时间还需根据患者病情严重程度以及个人体质进行判断。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，通常与遗传、接触有害的化学物质等因素有关。患者通常会出现贫血、感染、出血等症状。去甲基化药物治疗是指通过药物作用，使异... [详细]

低危组患者，如果采取保守治疗，大部分病人可以存活5-10年左右的时间。中危组患者，保守治疗的平均生存期在2-3年左右，高危组患者平均生存期一般在1年到1年半左右。MDS是一种难治性血液疾病，死亡率高，预后差，与过去相比，MDS的疗效有了很大的提高。MDS现在的分型是很多的，以前叫白血病前期，最好是进一步检查，才能判断... [详细]

mds保守治疗能活多久，是和身体的情况，还有就是治疗的方法有关系的，如果病情低危并且采取了保守治疗，大部分是可以存活十年左右，如果病情中危，保守治疗是在三年左右的生存期，如果病情是高危的，生存期是在一年左右，所以具体能活多久，也是和病情有很大的关系。

治疗mds可以通过物理治疗、推拿、手术等方式进行治疗。髓质增生疾病主要是由于骨髓的造血干细胞发生病变，发生无序增殖，凋亡减少，导致外周血中红细胞、白细胞、血小板异常增多，羟基脲是治疗原发性血小板增多症最有效的方法。真性红细胞增多症的治疗，除了可口服羟基脲和干扰素外，放血疗法也是一种非常迅速见效的治疗方法。

来那度胺治疗MDS的疗效较显著。来那度胺疗效与患者年龄、病程、FAB分型、IPSS评分以及既往治疗无关，与细胞遗传学明显相关，治疗MDS特别是伴5q-的输血依赖性MDS患者有效。5q-组、核型正常组、其他染色体异常组红系有效率分别是83%、57%、12%，且来那度胺致使患者脱离输血的作用是持久的。

MDS患者的网织红细胞可能暂时性增高。MDS患者骨髓造血功能受损，但为弥补造血不足，部分未成熟红系前体细胞提前释放入血，形成网织红细胞增多的现象。这属于MDS的血液学特征之一，但也可能是其他疾病的症状，因此需要进一步的实验室检查以确定诊断。MDS还可能导致白细胞计数下降、血小板减少等异常表现。这些都与骨髓造血干细胞的... [详细]

血常规可提供MDS初步信息，但需进一步专业检查。MDS是一种骨髓增生异常综合征，其特征是骨髓中异常细胞增多和造血功能障碍。血常规检查可以检测红细胞、白细胞和血小板的数量，但无法直接诊断MDS。如果血常规显示异常，如贫血、白细胞减少或血小板减少，可能提示MDS的可能性，但确诊需要进行骨髓活检和细胞遗传学分析等专业检查。... [详细]

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骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。建议患者尽快到当地正规医院血... [详细]

你好，根据你描述的这些情况来，怎么服用·鹿胶。鹿角胶为鹿角经水煎熬,浓缩制成的固体胶,温补肝肾,益精养血是进补的佳品，鹿角胶,内服:开水或黄酒烊化,每次3g,每日9g;或入丸、散、膏剂。

从你这个检查报告上确实是会有这个疾病。你现在应该是注意防止出现，感染等疾病。

MDS目前被认为是由造血功能障碍引起的异常造血干细胞增殖和分化。主要用于外周血全血细胞减少，骨髓细胞增殖，成熟和未成熟细胞具有病理性造血的形态学异常。一些患者一段时间的MDS进入急性白血病，部分感染，出血或其他死亡原因，疾病的病程并不总是转化为急性白血病。MDS可以是主要的，即，原因是未知的。

mds不换骨髓具体的生存时间需要根据每个人的病情严重程度，身体素质和心理素质，以及后期治疗的状况，还有恢复的情况等很多原因决定存活时间，所以没有办法准确预测生存时间。一定要调整好自己的心态，放松心情，不要过度紧张，积极进行治疗。

MDS一般是指骨髓增生异常综合征。检查出骨髓增生异常综合征可能是由于遗传、电离辐射、病毒感染等原因导致的。1.遗传：如果家族中有患有该疾病的患者，则其后代患该疾病的风险会增加。此外，基因突变也可能与该疾病的发生有关。2.电离辐射：长期接触放射性物质可能会损伤造血干细胞和骨髓微环境，从而引起该疾病。3.病毒感染：某些病... [详细]