你好，你可以到医院检查一下染色体看看，根据检查结果对症处理！

白化病属于一类与遗传有关系的疾病，病人体内存在基因缺陷，无法正常合成黑色素，这属于一类常染色体，隐性遗传的疾病，常发生在近亲结婚的人群当中，如果病人的父母都携带这种致病基因，本身没有发病，夫妻双方同时把致病基因传给了子女，子女就会发病。不用担心的。

斑状白化病可以通过一般治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗、心理治疗等方式进行治疗。1、一般治疗斑状白化病是一种皮肤黏膜色素脱失性疾病，主要是由于黑色素细胞功能缺陷所引起的，可能会出现皮肤白斑、毛发白化以及视力损害等症状。如果患者病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，这种情况可以适当调整个人饮食习惯，避免食用过多含有... [详细]

白化病通常无法治愈，因为其涉及复杂的生物化学过程和基因缺陷。白化病是由特定基因突变导致的遗传疾病，这些突变影响了制造色素的过程。由于该疾病与特定基因相关联，因此不存在针对根本原因的有效治疗方法。在极少数情况下，暴露于某些环境因素或药物可能会暂时改善皮肤颜色，但这是非特异性的，并且效果是短暂的。患者应避免阳光直射，使用... [详细]

一般情况下，白化病携带者有几个白化病基因位点这种说法是不准确的。白化病携带者通常有两组基因，即ETF4和ETFD4。白化病是一种无法治愈的遗传性疾病，主要是由于不同基因的突变，导致黑色素和黑色素生物合成缺陷所引起的一组单基因遗传病。患者主要表现为眼部和皮肤的色素减退，并且伴有不同程度的眼球震颤、畏光、视力低下等症状。... [详细]

你好，白化病基因的携带者并不是很多，在我国大约有白化病病人7万元左右，发病率是1:15000，这是一种常染色体隐性遗传的疾病，患者体内由于基因的缺陷不能够正常的合成黑色素，所以头发和皮肤会呈现白色眼睛，瞳孔呈现淡粉色，这种疾病的患者畏惧阳光，因此一定要减少户外活动。

白化病属于常染色体隐形遗传病，以隔代遗传最为多见，若未婚男女双方，有一方有白化病，而对方家族基因图普中三代或三代以上与其有血源关系的亲人是没有此病的话，双方是可结婚的。最佳的办法，是到三甲以上的医院，做基因检测也是可确定的。注意保持愉悦的心情。避免生冷辛辣食物的摄入。

你好，这种情况与遗传基因染色体有关，建议积极去医院遗传科检查，明确后在医生指导下治疗，另外作息规律，避食辛辣食物，忌烟酒，多食新鲜蔬菜和水果，适当运动锻炼，谢谢咨询。

姨是指家族遗传。家族遗传是指某女性的姨姨是白化病。一般情况下，家族遗传是可能会导致某女性有白化病的。白化病是一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于常染色体隐性遗传，如果家族中有白化病患者，可能会增加下一代患白化病的风险。此外，如果母亲在妊娠期接触了有毒的化学物质，也可能会导致胎儿基因突... [详细]

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。常发生于近亲结婚的人群中。这类病人通常怕光，看东西时总是眯着眼睛。白化病眼、皮肤白化病对病人的影响以眼损害最为明显。多数病人视力严重低下，可有近视、远视、散光、眼球震颤等表现，且难以由佩戴眼镜等有效矫正，严重者可能失明。可以通过手术治疗。

亲孩子得了白化病，建议您要让孩子注意平时的一些对白化病不利的东西，不要晒太阳，白化病是基因性疾病，不能治好的

白化病人生的孩子所生出的孩子虽然其表现是正常的，但这个孩子也是致病基因的携带者，没准哪天会再次发病，又或者是这个孩子的下一代会此病的病症，所以白化病病人虽然可以生孩子，但所生出来的孩子是很可能会患有此病的，所以在决定生育的时候还是应该谨慎。

白化病是一种由于酪氨酸酶缺乏或功能减退导致黑色素合成减少的遗传性皮肤病。白化病是由于基因突变导致控制酪氨酸酶合成的基因异常所致。酪氨酸酶是黑色素生物合成的关键酶之一，其活性降低或缺失会影响黑色素的正常合成与代谢，从而引发皮肤颜色浅淡或缺乏色素沉着的现象。白化病的症状包括皮肤呈白色或粉色，易晒伤，眼睛畏光、视力下降，头... [详细]

一般情况下，是否为白化病症状，需要根据具体情况进行判断。如果是早期症状，一般有白化病基因。如果是晚期症状，可能是有白化病基因。1、有白化病基因白化病是一种皮肤、黏膜色素脱失的疾病，通常是由于黑色素细胞破坏、皮肤变白，同时还可能伴有眼部损害、畏光等症状。如果患者是早期症状，一般会表现为皮肤白斑，而且白斑的颜色可能会比较... [详细]

女友是白化病携带者，孩子有可能会遗传白化病。白化病是一种无法治愈的遗传性疾病，主要是由于基因突变所引起的，通常表现为皮肤颜色异常、视力下降、畏光等症状。白化病具有一定的遗传倾向，如果患者的父母双方或一方患有白化病，可能会导致孩子出现白化病的概率增加。如果患者在怀孕期间经常接触放射线，也可能会导致孩子出现白化病。因此，... [详细]