最好去眼科做些检查，以后定期复查，如何保护眼睛，眼科大夫会给你建议的。我们这方面经验不多。

马凡氏综合征属于一类遗传的疾病，家族中后代发生遗传的几率很高。马凡综合征可以导致多系统的损害。就是从上到下开始。可以导致晶状体的脱内位。向下可以导致胸廓的畸形出现驼背，脊柱侧弯。可以导致主动脉瓣膜的损伤，容易发生主动脉夹层。马凡的病人大多身体瘦高。

马方综合征是一种遗传性结缔组织病，属于常染色体显性遗传。患者的典型症状就是身材高大、蜘蛛指、先天性心血管畸形、晶状体异位。这种疾病预后险恶，患者平均年龄仅40岁，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右，死亡的主要原因绝大多数是心血管病变。

马凡综合征是一种影响身体许多部位的先天性结缔组织病变。结缔组织为骨骼、韧带、肌肉、血管和心脏瓣膜的结构提供力量和灵活性。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度，发病时间和进展方面差异很大。马凡综合征患者通常很高，手指和脚趾不均匀，手臂比身高长。

马凡氏综合征，又称蜘蛛指综合征，病发率约为0.04‰~0.1‰，归属于后天性遗传性结缔组织病，多为遗传病。最普遍的出现是骨骼畸形，有细长的管状骨骼，细长的人手前端的五个分支和跰甲像蜘蛛脚。就心脏关键血管的变化因此言，这个疾病是最致命的。大部分患者都很高，十分柔软，但是假如不医治，总数量寿命不可能超过32年。

马凡氏综合征一般可以通过临床症状、X线检查、心电图检查、心脏彩超检查、眼部检查等方式进行确诊。1、临床症状马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，通常会表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等，还可能会出现心血管病变，比如主动脉瘤、二尖瓣脱垂、主动脉夹层等。如果患者出现上述症状，可以初步判断为马方综合征。2、X线检查X线... [详细]

马凡氏综合征的存活时间与该症状的发现时期、治疗时机及病情的严重程度有关。如患者可以在早期发现并进行治疗，可以延长患者的寿命。马凡综合征会涉及心脑血管等问题，所以会出现多种综合征。患者一般可以活到中年以后，并且伴随着治疗手段、治疗方式的不断改进，患者的生命还可以得到延长。

马凡氏综合征身高大多在1.8米到2.1米之间，有心血管异常等症状。马凡氏综合征是一种先天性结缔组织发育缺陷性疾病，主要表现为外周结缔组织营养不良、心血管异常、眼部疾病和骨骼异常。临床表现包括以下几个方面：骨骼改变，患者四肢细长，尤其是手指和脚趾，躯干缩短，表现为侧弯和后突。肌肉张力的降低导致关节活动度的增加，由于关节... [详细]

马凡氏综合征可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法治疗。1、一般治疗马凡氏综合征是一种先天性遗传性疾病，一般是由于染色体出现异常所引起。如果症状较轻，可通过适当运动，增强自身免疫力，缓解症状。2、药物治疗如果病情较重，可遵医嘱服用降压药物，如卡托普利片、盐酸片等药物缓解症状。3、手术治疗如果病情较重，且药物治疗效果... [详细]

马凡氏综合征是一种比较少见的遗传性疾病，对于有疑似马凡氏综合征的患者，首先要排除家族史，并且进行相关的检查，其中包括心电图，胸部x片，必要时可以做胸腹动脉核磁检查，争取做到早发现早治疗。为了避免基因病后代的出生，确诊的患者需要立即进行致病基因鉴定基因解码。

马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，主要由基因突变引起，导致结缔组织异常，影响心血管、骨骼和眼睛等器官。马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致，这些基因控制着结缔组织的合成。当这些基因发生突变时，会导致胶原蛋白结构异常，使结缔组织变得脆弱和弹性降低。马凡氏综合征患者可能出现心脏瓣膜病变、心律失常等症状，还可能... [详细]

马凡氏综合征的发病原因主要是遗传缺陷，但也可因激素替代疗法副作用、环境因素影响、感染引起的免疫反应损伤心肌、药物毒性作用等诱发。由于该病涉及多个系统，病情复杂，建议患者及时就医以获得专业治疗。1.遗传缺陷马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，由基因突变引起，导致结缔组织结构异常。由于遗传缺陷导致的结缔组织功能障碍，患... [详细]

马凡氏综合征的治愈几率因人而异，通常取决于心功能状态、是否及时治疗、是否合并其他疾病、患者年龄以及是否有家族史。1.心功能状态心功能状态反映了心脏泵血能力和血液供应状况，是评估马凡氏综合征预后的重要指标。良好的心功能状态有助于维持血液循环稳定，减少心血管事件发生，提高治愈机会。差的心功能可能导致心力衰竭、器官供血不足... [详细]

马凡氏综合征初期症状可能包括心脏异常、骨骼系统异常以及眼部异常。1.心脏异常马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致结缔组织发育不良，影响到心脏结构和功能。患者的心脏可能表现为二尖瓣脱垂、主动脉扩张或主动脉瘤，这些异常可能导致心力衰竭或破裂。该症状主要影响心脏的结构和功能，特别是二尖瓣、主动脉等部位。2... [详细]

马凡综合征是一种影响身体许多部位的先天性结缔组织病变。结缔组织为骨骼、韧带、肌肉、血管和心脏瓣膜的结构提供力量和灵活性。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度、发病时间和进展方面差异很大。马凡氏综合症通常被称为“天才病”。马凡综合征患者通常很高，手指和脚趾不均匀，手臂比身高长。