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法洛四联症是婴幼儿最常见的一种先天性心脏病,法洛四联症最早由法国医生法洛发现,因此被以他的名字为依据命名为“法洛氏四联症”。由于各国翻译之后发音的不同,也有被称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”,不多后者应用最多。
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法洛四联症x线表现是可以看到心脏形态是异常的,一般被称为靴形心脏,包括一些心尖向上弯曲,右心室增大,左心增大,肺门小和肺动脉小结节,胸部X光的典型变化通常可用于对该病进行初步诊断,法洛四联症可用B型超声心动图、血管造影或术中诊断。
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感染:妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿法洛四联症的发病率较高。因此,妇女在妊娠期前后必须做好必要的防护工作,一丝一毫都不能大意。法洛式四联症的症状如下:口唇发紫。手指头会发青发紫,包括脚趾头,成棒槌一样改变。
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法洛四联症通常不分轻重。法洛四联症是一种常见的先天性心脏病,也是一种较严重的心脏病,这种疾病可以通过根治性手术治疗。由于该病的死亡率很高,因此建议手术治疗,可以通过手术治疗过正常的生活。同时要避免剧烈运动,多吃新鲜蔬菜和水果,少吃油腻、辛辣和刺激性食物,但是在治疗后可能会出现一些术后并发症。
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法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,四联主要包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位和右心室肥大,其中主要是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。该病是最常见的发绀型先天性心脏血管病。引起法洛四联症的具体情况尚未彻底了解,但是主要与以下病因有关:1.患者在胎儿时期心脏发育缺陷所致。2.主要原因为遗传因素及环境因素。3.环境因... [详细]
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你好,先天性心脏病有一定的遗传倾向,这种疾病分娩以后对宝宝身体健康是有影响的,注意优生优育的原则,最好是去医院做引产手术。建议术后适当休息,增加营养,不要吃寒凉食物,再次备孕前三个月开始口服叶酸片,预防胎儿心血管畸形,多吃些新鲜的蔬菜水果,对怀健康宝宝是有好处的。
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法洛四联症主要出现在刚出生三到六个月的宝宝身上,会表现出的病症有,在运动或者是哭闹时会加重的发绀,在六个月的情况下可能出现呼吸困难或者是缺氧性发作,还会有蹲踞的情况出现,这种病情有可能造成宝宝发育缓慢,但是也不能确定,需要到医院检查确定。
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您提出的问题。一般情况下可能与先天性心脏发育畸形有关系。这种心脏畸形很严重的。即使是手术治疗,也不一定能根治的。建议到正规三甲以上医院胸脏外科检查。可以做心电图检查,心脏彩超检查,心脏x光照相检查,心血管造影检查等。看一下畸形程度,明确诊断,对症手术治疗。生活中注意护理。尽量避免上呼吸道感染,咳嗽等。
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本病以根治手术为主。不宜行根治术者,以股息分流手术为主,待情况改善再行根治手术。本病主要采取手术治疗,纠正心脏畸形。法洛四联症是常见先心病,出生后喂养一般不会有什么困难,比单纯室缺较胖,紫绀出生时轻或不明显,随年龄长大渐进性明显或加重。手术最适时机在生后6月-12月,疗效显著,存活率达98%以上。
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四联症最常见的临床症状是紫绀和缺氧。临床症状的时间和严重程度取决于右心室流出道阻塞的程度和肺循环血流量。由于出生后短时间内动脉导管未闭合,肺循环血流可能来自动脉导管未闭,临床上不常见紫绀。当气候炎热,体温升高时,更可能发生这种情况。喷射性收缩的时候杂音常在癫痫发作时减弱或消失。
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法洛四联症首选一般是β受体阻滞剂,如美托洛尔、阿替洛尔等。法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症患者一般可以在医生指导下使用β受体阻滞剂,如美托洛尔、阿替洛尔等,可以降低心肌耗氧量,缓解患者的症状。法洛四联症患者在日常生活中要注意避免过度劳累,要保持良好的... [详细]
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法洛四联症可以通过临床症状、相关检查进行判断。1、临床症状法洛四联症是一种比较严重的先天性心脏病,可能是由于遗传、环境等因素导致。患者一般会出现呼吸困难、嘴唇发紫等症状,同时还可能伴随发育迟缓、身体瘦小等现象。2、相关检查患者可以及时到正规医院的心血管内科,通过心电图检查、超声心动图检查等相关检查进行判断。如果确诊患... [详细]
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法洛四联症形成的原因目前没有完全明确,可能与遗传因素、环境因素、疾病因素等原因有关。1、遗传因素法洛四联症是一种常见的先天性心脏病,如果父母双方或一方患有法洛四联症,则孩子患有法洛四联症的概率会高于正常人。2、环境因素如果孕妇在妊娠期间接触有毒有害物质,如铅、有机汞等,可能会导致胎儿心脏发育异常,从而引起法洛四联症。... [详细]
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法洛四联症一般是有翻盘的。法洛四联症是一种先天性心脏病,是由于胎儿在母体内发育不良,引起的室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄等症状。如果在检查时发现法洛四联症,一般在经过手术治疗后,可以达到治愈的目的,并且在进行治疗后,一般是不会出现复发的情况。如果在平时没有做好日常的护理,并且经常吃辛辣刺激的食物,导致病情复发,则... [详细]
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先天性法洛四联症是一种常见的先天性心脏病。先天性法洛四联症是指在胚胎发育过程中,右心室漏斗部或者是圆锥动脉干异常,导致室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚等症状。通常是在胚胎发育的过程中,心脏结构发育异常引起的,如果没有及时治疗,可能会导致身体各组织器官缺氧,出现呼吸困难、意识障碍等情况。患者可以通过姑息手术、根治手术... [详细]
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