法乐氏四联症是临床上最常见的发绀型先心病，发病率约占先天性心脏病的10％，占发绀型心脏病的50％。父母一方为法乐氏四联症者，子女发生本疾病的机会为1.5％。法乐氏四联症患者多有以下畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉和/或肺动脉瓣狭窄及右心室肥厚等。

四联症最多见的临床症状是紫绀和缺氧。临床症状的时间和严重程度取决于右心室流出道阻塞的程度和肺循环血流量。因为出生后短时间内动脉导管未闭合，肺循环血流可能来自动脉导管未闭，临床上不多见紫绀。当气候炎热，体温升高时，更可能发生这些情况。喷射性收缩的时候杂音常在癫痫发作时减轻或消失。

法洛氏四联症要治的，并且法洛氏四联症要治，法洛氏四联症是先天性的心脏畸形，主要包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉骑跨，右心室肥厚。主要通过手术的治疗方式进行根治，病人在手术后没有并发症，恢复良好，不影响今后的学习生活。

应该在婴幼儿时期进行根治手术是最合理的。如果手术时间太迟了，预后不良的。建议听取心外科医生的意见，及早手术。

法洛四联症是婴幼儿最常见的一种先天性心脏病，法洛四联症最早由法国医生法洛发现，因此被以他的名字为依据命名为“法洛氏四联症”。由于各国翻译之后发音的不同，也有被称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”，不多后者应用最多。法洛四联症的发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%。目前一般小儿四联症的手术治疗死亡... [详细]

法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病之一，约占先天性心脏病的10%，随着手术及围手术期治疗水平的不断进步，患儿在婴儿期可以得到早期满意矫治。轻症患者在5-9岁行一期根治手术年龄过小的婴幼儿可先行姑息性分流手术，待年长后一般情况改善。

法乐氏四联症术后能活多久，通常没有明确的说法，建议患者积极配合医生治疗，有助于延长生存时间。法乐氏四联症是一种常见的先天性心脏畸形，由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚组成。患者可出现发绀、呼吸困难、缺氧、心力衰竭等症状。对于病情较轻，没有明显症状的患者，可进行内科治疗，如遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢... [详细]

法洛氏四联症（Trilogyoffallot）是联合的先天性心脏血管畸形包括肺动脉口狭窄心室间隔缺损主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）右心室肥大等四种情况其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄.本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病.只有心室间隔缺损肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人被称为非典型的法洛氏四联... [详细]

法洛四联症右向左分流可能源于肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨以及右心室肥厚等病理变化。这些异常可能导致血液从右心室流入左心室，从而引起肺动脉高压和呼吸困难等症状。患者应及时就医接受专业评估和治疗。1.肺动脉狭窄由于先天性发育异常导致肺动脉瓣口变小或者管道狭窄，使血液流动受阻，从而引起从右向左分流。轻度的肺动脉狭窄可... [详细]

法洛四联症是一种先天性心脏畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是由于胎儿时期发育异常导致的一种多因素疾病。其主要特征为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这些结构异常使得血液流动受阻，导致右心室压力增高，从而影响心脏功能。患者可能出现发绀、呼吸困难、活动耐力下降等症状。随着... [详细]

法洛四联症的治疗措施包括外科手术、药物治疗、氧疗。1.外科手术法洛四联症可通过外科手术如肺动脉环缩术、室间隔缺损修补术等来改善症状。这些手术旨在扩大狭窄的肺动脉瓣口，减轻右心室负担，从而缓解紫绀和其他相关症状。适用于确诊为法洛四联症且有明显临床表现的患者。2.药物治疗对于存在严重并发症如感染性心内膜炎时，可使用抗生素... [详细]

法洛氏四联症是一种比较严重的先天性心脏病，必须尽早采取手术的方法进行治疗，应该说越早手术治疗效果越好。患儿应该及时到正规的公立医院进行检查和手术治疗，要合理喂养，按时添加辅食，适当的补充维生素d剂和钙剂，尽量避免受凉感冒。

这种病状的手术成功率在95%以上,你现在年龄这么大,得抓紧时间治疗才行费用不懂，要去正规的权威医院应该是要好几万！！

在哪家医院做的手术,请把术后心脏彩超及全胸片结果发到网上看是什么原因.

先天性的这种法洛四联症是一种先天性心脏和血管不太正常。这种疾病只能通过手术治疗，不能自愈。宝宝脸色发青，呼吸功能不顺畅、有问题，哭闹，情况更严重。小脚的宝宝可以等手术。随着医学的发展，根治性手术的可能性很大。平时要多注意宝宝的精神的状态状态。不要时常哭闹。