四联症最常见的临床症状是紫绀和缺氧。临床症状的时间和严重程度取决于右心室流出道阻塞的程度和肺循环血流量。由于出生后短时间内动脉导管未闭合，肺循环血流可能来自动脉导管未闭，临床上不常见紫绀。

法洛氏四联症是一种先天性心脏病，而且治疗比较困难，大部分患者是间隔缺损，主动脉肺动脉狭窄或者是右心室肥厚。由于每个患者的病情不一样，体质不一样，所以生存期也是不一样的，而且还有很多患者在经过手术治疗后可以完全康复，不会影响患者的生存期。

你好，根据你的描述，建议遵医嘱。

主要症状有：发绀，也就是青紫色是四联症病例的主要症状常表，现在唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位。出生时多不明显生后3-6个月也有的在1岁后逐渐明显并随年龄增长而逐渐加重。其他缺氧表现患儿因血氧含量下降稍一活动。

对于法氏四联症这个问题需要重视，关于法氏四联症这个问题为您解答如下：体肺循环分流术：在体循环与肺循环之间施行血管吻合术，使部份体循环血液分流入肺循环，从而增加肺循环血流量，提高动脉血氧含量，使血缺氧得到改善。

法洛四联症是婴幼儿最常见的一种先天性心脏病，法洛四联症最早由法国医生法洛发现，因此被以他的名字为依据命名为“法洛氏四联症”。由于各国翻译之后发音的不同，也有被称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”，不多后者应用最多。

四联症最常见的临床症状是紫绀和缺氧。临床症状的时间和严重程度取决于右心室流出道阻塞的程度和肺循环血流量。由于出生后短时间内动脉导管未闭合，肺循环血流可能来自动脉导管未闭，临床上不常见紫绀。

感染：妊娠前三个月患病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿法洛四联症的发病率较高。因此，妇女在妊娠期前后必须做好必要的防护工作，一丝一毫都不能大意。法洛式四联症的症状如下：口唇发紫。手指头会发青发紫，包括脚趾头，成棒槌一样改变。

孩子的情况是法洛氏四联症，目前孩子应该控制肺炎，现在孩子相对较小，如果情况允许再大一些在手术安全性较高。这种情况应该手术治疗，现在各地做先心病手术都有减免手术费用的医院，你可以到当地咨询看看。法洛氏四联症是最常见的青紫型先天性心脏病，约占1岁以后存活的青紫型先天性心脏病患者总数的70%。

法洛四联症通常不分轻重。法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，也是一种较严重的心脏病，这种疾病可以通过根治性手术治疗。由于该病的死亡率很高，因此建议手术治疗，可以通过手术治疗过正常的生活。同时要避免剧烈运动，多吃新鲜蔬菜和水果，少吃油腻、辛辣和刺激性食物，但是在治疗后可能会出现一些术后并发症。

你好，根据你的描述，那么法洛四联症是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形。本病以根治手术为主。不宜行根治术者，以姑息分流手术为主，待情况改善再行根治手术。那么具体手术效果能不能根治和还要看病人的恢复情况。

一些法洛四联症患者在没有手术治疗的情况下可能存活40年以上，但大多数儿童死亡已经被调查。66%能活到1岁，49%能活到3岁，24%能活到10岁，20岁时常见的死亡原因有脑血管意外、脑脓肿、充血性心力衰竭和细菌性心包。炎症等，但如果系统循环与肺循环之间的侧支循环丰富，则生存时间可延长。

目前情况是四联症的病情改变法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚吗，一般畸形常见有几种病情改变时疾病的常见症状。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

四联症最常见的临床症状是紫绀和缺氧。临床症状的时间和严重程度取决于右心室流出道阻塞的程度和肺循环血流量。由于出生后短时间内动脉导管未闭合，肺循环血流可能来自动脉导管未闭，临床上不常见紫绀。当气候炎热，体温升高时，更可能发生这种情况。喷射性收缩的时候杂音常在癫痫发作时减弱或消失。

法洛四联症一般是指法洛四联症，是一种先天性心脏病。法洛四联症是一种先天性心脏病，由于胎儿在母体发育期间，心脏发育异常引起的，通常会出现心脏畸形、呼吸困难、喂养困难等症状，随着年龄的增长，症状会逐渐加重。目前临床上法洛四联症的病因尚不明确，可能与遗传、环境、辐射等因素有关，一般男性多于女性，好发于青、中年。对于法洛四联... [详细]