肾炎中包括这种病症的，这种是遗传性得肾炎的。该病有三个主要特征,即慢性肾脏病,耳部疾患和眼部疾患.但并非所有患者都同时存在这三种表现.肾脏损害最突出的表现是血尿,几乎全部患者有血尿史,呈镜下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,极少出现肾病综合征。

有做确诊的必要。任何疾病一旦出现症状就必须进行进一步的检查确诊来采取正规的治疗方式才能治愈。遗传性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。

您好，70％患者6岁前起病，但在任何年龄均可发病，故本病可分为青少年型和成年型。Alport综合征本质上是一个遗传性的、肾脏病变为主的临床综合征，因此在临床实践中对其表现既要注意肾脏异常的特点，也要注意“肾外”表现，还要通过家族史尽量推断遗传型，因为不同遗传型的Alport综合征临床表现特征以及预后不尽相同。

儿童Alport综合征患者通常不建议食用瓜子。Alport综合征是一种遗传性肾小球基底膜疾病，主要表现为血尿、蛋白尿和进行性的肾功能衰竭。由于该病与基因突变有关，因此饮食对疾病的进展没有直接的影响作用。但某些食物可能会加重肾脏负担或引起过敏反应，从而影响病情的发展。瓜子中含有较高的油脂成分，如果过量摄入可能增加肾脏代... [详细]

您好，alport综合征主要遗传方式是x-连锁显性遗传，致病基因定位在X染色体长臂中段。所以的话，这个病很难去确定到底是遗传谁的，这个与性别是有关的。也就是说这个病母病传子也传女，父病传女不传子。

alport综合征不是绝症，对症治疗能够有效缓解。这种病属于一种遗传性肾病，主要是遗传原因造成的。会有血尿表现，也会影响到听力和眼部病变。所以也叫眼耳肾综合症。亦可以做肾脏移植治疗。

父母没有Alport综合征，孩子一般不会得此病。Alport综合征属于遗传性肾炎的一种，是常见的遗传性肾炎，主要表现为耳朵、眼睛和肾脏的病变。眼睛会出现球形晶体，耳朵表现为听力障碍，尤其是高频听力障碍。肾脏出现肾小球肾炎的表现，比如蛋白尿、血尿、水肿和高血压。在肾脏的表现主要是基底膜出现异常，比如肾小球基底膜出现厚薄... [详细]

您好，alport是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。目前可以诊断这个病的主要依据临床表现、家族史、组织基膜IV胶原ɑ链免疫荧光学检查、肾组织活检电镜以及基因分析。最好是早去医院进行相应检查，进行确诊。避免耽误病情！

Alport综合征的生存期因人而异，通常为10-30年，但也可能超过50年。最主要的受影响因素是疾病的进展速度以及治疗反应。Alport综合征是一种遗传性肾病，通常伴有肾病综合征，其预后与遗传类型有关。对于遗传性肾病综合征的患者，如果及时发现并接受规范治疗，病情得到控制，患者可能不会出现严重的并发症，此时预后相对较好... [详细]

alport综合征遗传的好可以治疗好的，只要你坚持治疗。本病主要遗传方式是x-连锁显性遗传，致病基因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子平时注意观察小孩子的反应情况，根据自己的情况定期进一步检查确诊，观察一段时间看看。

ALPORT综合征一般指的是临床意义未明的骨关节炎。延缓临床意义未明的骨关节炎一般可通过饮食调理、适当运动、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解。1、饮食调理患者在日常生活中要注意合理饮食，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需要的营养成分，有利于身体健康。同时，患者还要注意避免吃辛辣刺激... [详细]

alport肾病综合征治疗可采取糖皮质激素、免疫抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、利尿剂等药物进行治疗。1.糖皮质激素糖皮质激素通过调节免疫反应和减少蛋白尿来控制病情活动。例如甲泼尼龙、氢化可的松都属于常用的口服或静脉注射制剂。对于自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮引起的肾病综合征，可以考虑使用。2.... [详细]

你好，如果出现了alport综合征的一些症状的话，如出现血尿以及肾功能下降，然后有耳聋以及眼部异常出现，就基本可以说明你患有这种疾病。根据你的症状，如果出现了就要及时去做治疗。这是最好的方法。

1、肾脏表现以血尿最常见，大多为肾小球性血尿，X连锁显性遗传型Alport综合征男性患者均会出现蛋白尿，随岁数增长或血尿出现而表现为持续蛋白尿，甚至出现肾病范围蛋白尿。国内北京大学第一医院报道蛋白尿达肾病综合征水平，并提示预后不佳。同样，高血压的发生率和严重性也随岁数而增加，且多发生在男性患者。2、听力障碍Alpor... [详细]