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伴性遗传病
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30 个关于伴性遗传病的问题 我要提问
  • 伴性遗传病都有哪些病? (女)

    蔡文胜

    蔡文胜

    擅长:

    江门市中心医院

    伴性遗传就是致病的遗传基因在性染色体上。具体来说,人一共有23对染色体,其中22对是常染色体,1对是性染色体,如果性染色体是Xx则为女性,如果是Xy则为男性。如果致病的基因在X或者是Y染色体上,传递给下一代的时候引起遗传病,这种遗传方式即是伴性遗传。

  • 血友病属于隐性伴性遗传病 (女)

    李成希

    李成希 医师

    擅长:全科

    宿迁市华美医院

    血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病。治疗上由于是遗传性疾病的所以吃药是无效的,只能对症缓解,根治只能换骨髓。平时要避免过度劳动。

  • 色盲是伴性遗传病吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    色盲是伴性遗传病。色盲是由于视网膜内的感光细胞功能障碍导致的,这会影响对某些颜色的识别能力。这种疾病是由特定的基因突变引起的,这些基因位于X染色体上。对于男性而言,只有一个异常的X染色体就足以引起色盲;而对于女性来说,需要两个X染色体同时存在异常才能表现出症状。因此,色盲通常表现为一种性别相关联的遗传模式。此外,色盲... [详细]

  • 什么是伴性遗传病? (女)

    李秋香

    李秋香 主任医师

    擅长:擅长产科常见病、多发病及各种疑难重症病的诊断和处理,尤其是难产、孕期合并症及并发症的诊疗,如妊娠期高血压疾病,妊娠期糖尿病等

    郑州市第一人民医院

    性染色体有2个,男性为xy,女性为xx,分别来源于父母亲。伴性遗传病,就是病理基因多位于性染色体上。比如位于x染色体的隐性伴性遗传方式性疾病,常见的有血友病,假性肥大型进行性肌营养不良等。因为此病可以连续几代遗传,但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。所以有孩子的时候一定要仔细检查。

  • 伴性遗传病有哪些高中 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    高中阶段常见的伴性遗传病包括色盲、血友病等,这些疾病通常由位于性染色体上的基因突变引起,并通过家族遗传方式传递给后代。建议患者定期进行相关疾病的筛查和家系分析,以早期发现并采取适当的干预措施。高中阶段常见的伴性遗传病是由位于性染色体上的基因突变导致的,如红绿色盲是由于X染色体上与视锥细胞色素分辨有关的基因异常所致;血... [详细]

  • 常见的伴性遗传病有什么症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    常见的伴性遗传病包括血红蛋白异常、神经系统缺陷、先天性耳聋、智力障碍、肌无力,这些症状可能因个体差异而有所不同,建议就医进行基因检测和专业评估。1.血红蛋白异常血红蛋白异常可能由X染色体上的基因突变导致,这些基因编码参与血红蛋白合成的蛋白质。由于遗传物质改变,使血红蛋白结构异常或合成受阻。当母系携带致病基因时,其外祖... [详细]

  • 红绿色盲是伴性遗传病吗 (女)

    王林中

    王林中 主任医师

    擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

    鄂州市中心医院

    红绿色盲一般是伴性遗传病。先天性色盲是指三种光敏色素在色觉正常所占的正常比例,称为三色视觉,而对于某些色素缺乏,则称为失明。最常见的颜色是红色,是一种X连锁隐性遗传疾病,男性患者的发病率明显高于女性患者,并表现为家族疾病谱中的一种遗传现象,应进行常规孕前检查和妊娠筛查。

  • 不完全显性伴性遗传病 (女)

    刘泽群

    刘泽群 主治医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

    广州市妇女儿童医疗中心

    不完全显性伴性遗传病是指不完全显性X染色体遗传病。不完全显性X染色体遗传病是指男性的X染色体上有一条或者几条显性的X染色体,但是这条染色体有时会发病,有时则会不发病,并且发病的几率比较低,所以称为不完全显性X染色体遗传病。不完全显性X染色体遗传病是一种比较少见的遗传病,在女性中比较常见,主要的临床表现是智力发育迟缓、... [详细]

  • 常见的伴性遗传病有什么症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    常见的伴性遗传病包括血红蛋白异常、神经系统缺陷、先天性耳聋、智力障碍、肌无力,这些症状可能因个体差异而有所不同,建议就医进行基因检测和专业评估。1.血红蛋白异常血红蛋白异常可能由X染色体上的基因突变导致,这些基因编码参与血红蛋白合成的蛋白质。由于遗传物质改变,使血红蛋白结构异常或合成受阻。当母系携带致病基因时,其外祖... [详细]

  • 常见的伴性遗传病有什么症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    常见的伴性遗传病包括血红蛋白异常、神经系统缺陷、先天性耳聋、智力障碍、肌无力,这些症状可能因个体差异而有所不同,建议就医进行基因检测和专业评估。1.血红蛋白异常血红蛋白异常可能由X染色体上的基因突变导致,这些基因编码参与血红蛋白合成的蛋白质。由于遗传物质改变,使血红蛋白结构异常或合成受阻。当母系携带致病基因时,其外祖... [详细]

  • 像这种情况是不是佝偻病显性伴性遗传病? (女)

    王天利

    王天利 医师

    擅长:全科

    锦州中山医院

    你好朋友,根据你的提问,这个可以先做一个染色体的检查,排除一下

  • 可以做下染色体等检查,看到底是不是遗传性疾病。还是因为其它原因引起的。

  • 假肥大性肌营养不良症是伴性遗传病吗? (女)

    郑湘宏

    郑湘宏 主任医师

    擅长:中医呼吸如慢性咳嗽、过敏咳嗽、慢性阻塞性肺气肿,肺肿瘤等;消化道病如慢性胃炎,消化道溃疡,慢性结肠炎;老年病如高血压、高脂血症以及骨关节病如膝关节病、颈肩腰腿痛、骨质疏松症。

    广州医科大学附属第一医院

    假性肥大性肌营养不良是一种进行性肌营养不良。这是一种遗传性疾病,属于更严重的肌营养不良症。患者行走困难,关节畸形,关节活动受限,这可能会影响智力。一般来说,当他们年轻的时候,他们会死去。一般来说,最有效的预防措施是通过一些产前检查提前发现。没有治愈的方法。

  • 半乳糖血症是什么伴性遗传病 (女)

    张妍

    张妍 主治医师

    擅长:擅长急慢性胃炎、急慢性结肠炎、消化性溃疡、胃息肉、肠息肉、消化道出血、肝硬化失代偿期、慢性胆囊炎、消化道肿瘤等的诊治。

    大连医科大学附属第一医院

    半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传的代谢病,其主要临床表现为半乳糖代谢障碍,引起的一系列代谢紊乱。半乳糖血症是由于人体内半乳糖苷酶基因的缺陷,导致体内半乳糖苷酶活性明显降低,使体内的半乳糖苷酶不能正常代谢,从而导致的一系列代谢紊乱。半乳糖血症的主要临床表现为半乳糖代谢障碍,患者体内的半乳糖苷酶缺乏,导致体内半乳糖苷酶活... [详细]

  • 怎么判断是常染色体遗传病还是伴性遗传病 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    判断是常染色体遗传病还是伴性遗传病,可以根据家族遗传病史、临床症状、相关检查等进行判断,并及时就医治疗。1、家族遗传病史常染色体遗传病是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病,通常具有一定的遗传性,常见的疾病有色盲、血友病、肌营养不良等。伴性遗传病是指由于基因发生突变而引起的疾病,通常不具有遗传性,常见的疾病有蚕豆病、地... [详细]

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