重症肌无力不是渐冻症，两者属于不同的疾病类型。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处传递信号的能力。其症状包括眼睑下垂、斜视、复视、咀嚼困难等。该病通常在活动后加重，在休息或使用胆碱酯酶抑制剂类药物治疗后缓解。确诊需要进行新斯的明试验和电生理检查。渐冻症则是一种罕见的神经系统退行性疾病，也称为运动神经... [详细]

肌无力危象和胆碱能危象的区别在于病因、症状和治疗。肌无力危象通常与抗胆碱酯酶药物不足有关，而胆碱能危象则由于药物过量导致。1.病因肌无力危象是由于重症肌无力患者在感染、疲劳、应激等情况下，神经-肌肉接头处传递功能障碍加重，导致肌肉无法正常收缩而引发的严重并发症。而胆碱能危象是由于长期使用抗胆碱酯酶药物治疗后突然停药或... [详细]

重症肌无力无法完全治愈。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响横纹肌的神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。该疾病是由于免疫系统错误地攻击自身的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉接头处传递信号受阻。这可能导致肌肉无力、疲劳和易疲劳等症状。虽然重症肌无力无法完全治愈，但通过药物治疗和手术治疗可以有效控制症状。药物如... [详细]

眼肌重症肌无力症状缓解后仍需继续激素治疗。眼肌重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其症状缓解并不意味着疾病已经完全治愈。激素治疗可以抑制免疫反应，减轻症状，但不能根治疾病。因此，在症状缓解后，继续使用激素治疗可以维持病情稳定，预防复发。

眼肌型重症肌无力通常不扩散。这种类型的重症肌无力主要影响眼肌，如上睑下垂和眼肌无力，但通常不会影响其他肌肉群。与全身型重症肌无力不同，它通常不会扩散到其他器官或系统。然而，如果病情没有得到及时和适当的治疗，可能会逐渐恶化，影响到其他肌肉群，导致病情进展。因此，对于眼肌型重症肌无力，早期诊断和治疗非常重要。

眼肌型重症肌无力不影响寿命。这种类型的重症肌无力主要影响眼部肌肉，导致眼睑下垂和眼球运动障碍，但不会影响呼吸肌或四肢肌肉，因此不会对生命造成威胁。然而，患者仍需定期接受医疗监测和治疗，以控制病情并预防病情进展。

眼肌重症肌无力可能影响工作。由于眼肌重症肌无力可能导致眼部肌肉疲劳和视力模糊，这可能会影响日常的工作活动，如长时间使用电脑或阅读。此外，由于眼肌重症肌无力可能需要定期服药和定期随访，这也可能对工作产生一定的影响。

儿童眼肌型重症肌无力可能发展为全身型。这种疾病通常起始于眼部肌肉无力，但随着时间的推移，可能会累及到其他肌肉群，导致全身型重症肌无力。因此，对于患有眼肌型重症肌无力的儿童，应密切监测病情变化，及时就医并接受治疗，以预防病情进展。

儿童型重症肌无力不可自行停药。因为该疾病是一种自身免疫性疾病，需要长期维持治疗以控制病情。药物治疗是主要的治疗手段，停药可能导致病情反复或加重，对儿童的健康产生严重影响。因此，家长必须遵循医生的建议，不得擅自停药。

achr抗体阳性不等于重症肌无力。achr抗体阳性通常与重症肌无力相关，但其阳性结果也可见于其他疾病或健康人群中。因此，achr抗体阳性需要结合临床表现和其他检查结果来确定是否存在重症肌无力或其他相关疾病。