你好，对于这种病有很多专业的医院，费用也不相同，根据自己病情的严重性和经济能力来选择，祝你早日康复。

多发性骨骺发育不良是一种罕见的遗传性软骨发育缺陷，其特征是许多骨骺骨化异常、患者生长障碍、手指粗短。有遗传和家族史。男人比女人更普遍。发病年龄为幼儿和青少年。臀部、肩膀和脚踝是最常见的，其次是膝盖、手腕和肘部。由于多个不规则骨化中心的出现，骨骺扩大，有时延伸至脊柱。将来，骨化中心不规则融合，导致关节面不平整，导致早期... [详细]

这个多发性骨骺发育不良发病的人群有男也有女，一般于患者4岁以后出现关节疼痛，运动障碍，步态不稳等症状，病变只侵犯及骨骺，儿童时期最显著，尤其以11-12岁症状最为明显，青春期后随年龄增长症状可改善。有这种情况必须及时的治疗。及早带孩子去当地的正规机构或者医院检查，在医生的指导下进行用药治疗。应多吃富含蛋白质的食物，尤... [详细]

此种情况主要就属于一类的骨发育不良，属于一类遗传性的疾病。这种疾病比较少见。一般出生的时候没有什么明显的异常，但是在两岁以后会逐渐的呈现现象，主要是走路比较晚，步态不稳，容易出现膝关节的畸形，关节疼痛功能受限。到后期会有可能出现脊柱侧凸。

这个可能是先天性的病症的，通气因为在髋关节会有疼痛的感觉的，如果是这种是需要进行手术的，建议及时到医院进行治疗的。也可以进行保守治疗的，但是这个的效果是比较慢的，同时可能会影响到关节的健康的。

多发性骨骺发育不良在孩子出生之后并没有明显的畸形，但是随着年龄的增长，孩子走路会变得不稳，身高要比其他的同龄孩子更低。如果到了青春期之后，孩子的关节也会出现疼痛的症状，不过不会累及到脊椎。也有个别的患者可能会出现脊柱侧弯的问题。

你好，多发性骨骺发育不良--影像一般为常染色体显性遗传，也有些作者提出为常染色体隐性遗传。其组织学改变主要为骨骺、骺板软骨细胞功能不全，骨骺、骺板不规则，软骨小柱排列不整齐，骨小梁缺乏，骨骺半乳糖胺减少。多发性骨骺发育不良(MED)所具有特征的性的骨骺停滞表现：平扁的、碎片的、均称的骨骺的生成，矮小身材及早发骨性关节... [详细]

你好；这种情况应该做整形手术治疗。

多发性骨骺发育异常，亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全，是一种少见的遗传性的软骨发育缺陷，其特征为许多骨骺异常骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨化中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中... [详细]

多发性内生软骨瘤病较少见，多见于男性。在儿童期就可有临床表现，甚至在2岁的儿童就可能表现出来。症状的出现根据病损的部位，以及波及范围而定。若发生病理性骨折，则疼痛是主要的症状。只有对症矫形，没有特异治疗

多发性骨骺发育不良良1型，其实就是说有多发性内生软骨瘤，而且还会出现疼痛的感觉，所以出现这种现象，需要去当地的医院进行治疗，其实只是矫正就可以，没有特别特异的治疗，在这期间也要注意休息，不要剧烈的运动，以免出现不必要的情况发生。

你好，多发性骨骺发育不良，为常染色体显性遗传性骨病，仅侵犯骨骺软骨，一般于4岁以后出现关节疼痛，运动障碍和步态不稳等症状。病变只侵犯及骨骺，儿童时期最显著，尤其以11～12岁症状最明显，青春期后随年龄增长症状可改善。早期减少负重，限制活动，对症处理；晚期如有必要可给予手术治疗。没有根治方法，只有对症治疗。

你好朋友,根据你的提问,需要去大型专业医院确诊治疗.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询

治疗包括药物治疗和手术治疗。早期主要为对症药物治疗，药物治疗主要是缓解疼痛延缓受累关节的破坏及推迟骨性关节炎的发生时间同时进行康复治疗，避免对受累关节的保护。手术治疗包括缓解疼痛矫正成角畸形或关节挛缩，对晚期骨性关节炎可能需要行关节置换术。

多发性骨骺发育不良1型不能治愈。多发性骨骺发育不良1型是由特定基因突变引起的遗传性疾病，涉及多种信号通路，包括Wnt、FGF和TGF-β等，这些通路在调控软骨细胞分化和骨化过程中发挥关键作用。由于该疾病由基因突变所致，不存在针对病因的有效治疗手段，因此无法被治愈。患者可能伴随生长迟缓或关节畸形，但并非所有患者都会出现... [详细]