现在常用的检查方法有两类。①性染色体检查性染色体又称巴氏小体。此法优点是方法简单，主要用于疑为两性畸形或性染色体数目异常的疾病初步诊断，有一定价值，但确诊仍需依靠染色体检查。性染色体检查材料常来自口腔上皮细胞，也可是发根鞘细胞，皮肤或女性的阴道上皮细胞或绒毛和羊水中的胎儿脱落细胞等。②染色体检查是确诊染色体病的主要方... [详细]

您好，关于男方染色体检查的问题，不是全都需要做染色体检查的，如果夫妇中的一方有遗传病的家史，还有就是有过不明原因的自然流产史，或者是胎儿畸形史，再就是死胎，死产，胚胎停止发育，新生儿死亡史的人，夫妻双方都应该做染色体检查。还有就是对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，... [详细]

染色体检查必须夫妻双方都要做的

是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科专家监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现肚子的孩子染色体发育不全，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。

你好，可以查染色体核型，如果异常的话会和许多疾病有关。也是主要引起频繁流产的原因之一。比如说21三体（即先天愚形）等，希望我的回答可以帮助你

费城染色体检查通常在医院的血液科或肿瘤科进行，通过骨髓活检、血常规、血生化分析、细胞遗传学分析和荧光原位杂交技术等医学检查来评估是否存在Ph染色体异常。建议患者在医生的指导下进行相应检查。1.骨髓活检骨髓活检用于评估血液疾病中的白血病和骨髓增生异常综合征，以确定是否存在Ph染色体。医生会从髂后上棘或胸骨采集一小部分骨... [详细]

染色体检查分为胎儿和已经出生的。目前对胎儿的染色体检查主要是通过在怀孕13周后抽取母体血液进行无创性脱氧核糖核酸检查，或在怀孕16周后抽取羊水进行染色体核型或基因检查。非侵入性的脱氧核糖核酸检查主要检查染色体13、18和21的数量，以及一些确认的遗传疾病。

建议选择市级以上的医院，费用几百元左右的

您好！您的情况建议您到生殖、遗传专科医院进行咨询。“您的需求我的目标”北京玛丽妇婴医院的专家真诚地为您服务！北京玛丽妇婴医院的专家真诚地为您服务！

染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们：(1)DNA的... [详细]

染色体一般通过抽血化验的方式检查。染色体通常是细胞核中的遗传物质DNA，一般通过抽血化验的方式可以检查染色体是否正常。通过染色体检查可以判断身体是否有染色体异常的情况，如果染色体异常，可能会导致基因突变，进而导致身体发育异常，常见的染色体疾病有21-三体综合征、18-三体综合征等。通过染色体检查，可以判断染色体上是否... [详细]

染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示.46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示.

如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。

双方染色体检查大约600-800左右；跟医院提前预约每周一采血结果大概在1-2周后出报告

您这种情况属于胎停育，导致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。一般情况下第一次怀孕即出现胎停育，如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。像多次流产的，有免疫性抗体的，以及有染色体异常，溶血，精子质量等有问题者，都是发生胎停育... [详细]