替米沙坦片是治疗原发性高血压的降压药，服用方法要因人而异。一、一般治疗：高血压发病与中枢神经功能紊乱有关，应注意劳逸结合。二、降压药物治疗：(一)血管紧张素转换酶抑制剂：目前应用巯甲丙脯酸、依那普利。(二)钙拮抗剂：是一组化学结构不同，作用机制也不尽相同的药物。由于抑制钙离子通过细胞膜上钙通道的内流，因而称为钙通道拮... [详细]

氯沙坦钾成分和替米沙坦是相同大类的化学成分，这两种药物放在一起用总觉得有点个不太完美。仅供参考。

替米沙坦片的效果比较好，但患者用药应在医生的指导下进行。替米沙坦片属于血管紧张素II受体拮抗剂，是一种抗高血压药物，主要用于治疗高血压，可以单独使用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。替米沙坦片的降压作用比较强，起效作用比较快，一般服药后半小时左右就可以起到降压效果。替米沙坦片还可以用于治疗心力衰竭，可以降低心脏的前... [详细]

高血压病发作后，我们需要长期服用抗高血压药物。原发性高血压的控制主要依靠药物。常用药物有五种：利尿剂、受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂。如果停止使用抗高血压药物，血压会升高。如果血压稳定一段时间，可以在医生的指导下服用维持剂量，长期保持血压稳定。

替米沙坦片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、脑卒中等疾病，可以降低血压、改善心肌梗死预后、延缓肾功能恶化、缓解心绞痛、预防脑卒中。本品属于处方药，使用前需咨询医生。1.降低血压替米沙坦片通过阻断血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型，减少血管紧张素Ⅱ产生的收缩血管的作用，从而导致外周血管阻力下降，达到降压的目的。本品适用于原... [详细]

替米沙坦片用于治疗高血压、心绞痛等疾病时，可以起到降低血压、改善心肌梗死预后、延缓肾功能恶化、减轻蛋白尿以及缓解心绞痛等功效。本品是一种处方药，使用前需咨询医生。1.降低血压替米沙坦片通过阻断血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型，减少血管紧张素Ⅱ产生的收缩血管效应，导致外周血管阻力下降，从而引起血压降低。本品适用于原发性高血压... [详细]

你好！替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型呈高亲和性结合，起到降压的效果。指导意见：不知道你现在的血压情况怎么样？替米沙坦的直接作用就是扩张血管，对过敏性紫癜的治疗没有帮助，但是能够减轻肾脏的负担，对肾炎有一定帮助。

成人：应个体化给药，常用初始剂量为1片，替米沙坦片可与噻嗪类利尿药如氢合用，此类利尿药与替米沙坦片有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用替米沙坦片不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。

人：应个体化给药，常用初始剂量为40mg(1片)，每日一次。在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关，若用药后未达到理想血压，可加大剂量，最大剂量为80mg(2片)，每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量... [详细]

偶见：上呼吸道感染包括咽炎及鼻宴炎，泌尿路感染，包括膀胱炎不明确：包括致死性结局的败血症U，血液和淋巴系统疾病，偶见贫血，罕见血小板减少症，不明确嗜酸细胞增生症，免疫系统疾病：罕见过敏，不明确过敏反应，代谢与营养系统疾病：罕见高钾血症，低血糖，精神疾病：抑郁，失眠，早见：焦虑，神经系统疾病：偶见晕厥，眼部疾病，罕见视... [详细]

如果依那普利效果不理想。您可以试试替米沙坦的；长期服用药物是会有奈药性的；耐药性

替米沙坦片可用于降低血压、改善心绞痛、预防脑卒中、减轻心力衰竭症状、延缓肾脏疾病进展。本品属于处方药，使用前请咨询医生。1.降低血压替米沙坦片通过阻断血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型，减少肾素-血管紧张素系统的活性，从而降低血压。主要用于原发性高血压患者的降压治疗。患者可遵医嘱服用本品进行治疗。2.改善心绞痛心绞痛的发生与... [详细]

安内强替米沙坦片具有降血压、降血糖、改善胰岛素敏感性、保护心血管健康、延缓肾功能损害等功效和作用。1.降血压该药物通过阻断血管紧张素受体，减少血管收缩和醛固酮分泌，从而降低血压。2.降血糖本品可以提高机体对胰岛素的敏感性，促进葡萄糖进入细胞进行代谢利用，进而降低血糖水平。3.改善胰岛素敏感性该药能够直接或间接地影响体... [详细]

安内强替米沙坦片具有降血压、降血糖、改善胰岛素敏感性、保护心血管健康、延缓肾功能损害等功效和作用。1.降血压安内强替米沙坦片通过阻断血管紧张素Ⅱ受体AT1，降低外周血管阻力，增加血流量，从而发挥降压作用。2.降血糖该药物能够提高胰岛细胞分泌胰岛素的能力，促进葡萄糖进入细胞进行代谢利用，进而降低血糖水平。3.改善胰岛素... [详细]

1.药效学本药为特异性的非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗药，与AT1亚型有高亲和力，可通过选择性与AT1结合抑制血管紧张素Ⅱ，并降低血醛固酮水平，从而产生降压作用。本药可使收缩压及舒张压均降低而不影响心率，在AT1受体位点无部分激动剂效应，也无抑制血浆肾素及阻断离子通道的作用。与血管紧张素转换酶抑制药相比，其... [详细]