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你好,先天性巨结肠又称无神经节细胞症,由于发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞,因而处于痉挛狭窄状态,丧失正常的蠕动和排便功能,粪便、肠气蓄积于近口端结肠,致使近端结肠继发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种,占消化道畸形的第二位
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先天性巨结肠的治疗有非手术治疗、肠造瘘术、根治性手术,一旦确诊,通常均应进行巨结肠根治术才能根治。非手术治疗适应于轻症、诊断未完全确定以及手术前准备等,方法有:用手指、肥皂条、开塞露这种通便药等刺激肛门直肠,引起患儿排便;用生理盐水洗肠等。
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新生儿无神经节细胞症又为无神经节细胞症,是指病理性肠段由于神经节细胞缺乏而处于痉挛状态,导致肠内容物不能排出,近端结肠内积有粪便和气体,然后扩张,肠壁肥大。症状表现为新生儿急性完全性肠梗阻,老年人、青少年和成人慢性便秘。新生儿急性肠梗阻一般于出生后48小时表现为无胎粪,拒食、胆汁性呕吐、腹胀,呼吸急促。
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无神经节细胞症一般是指节细胞神经瘤,节细胞神经瘤可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。1、一般治疗节细胞神经瘤通常属于一种良性肿瘤,如果没有出现明显的不适症状,可以通过调整作息习惯的方式进行改善,保证充足的睡眠时间,避免熬夜。2、药物治疗患者可以遵医嘱配合使用营养神经的药物进行治疗,比如谷维素片、甲钴胺... [详细]
无神经节细胞症
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