原发性免疫缺陷病是一组后天或遗传性免疫功能阻碍性疾病，因免疫器官、组织、细胞或分子缺陷造成机体免疫功能不全。本病的医治原则为防止和医治细菌感染，采用代替治疗、免疫重建治疗和基因治疗。本病的发病原因不明，与遗传因素相关系。平常饮食以易消化、富营养为主。

囊性纤维化的临床上的表现和并发症，约半数儿童因感染或心肺功能衰竭等严重并发症于10岁前死亡，活至成年者较少。其功效能在短期内缩小肿块，控制转移、减轻痛苦、稳定病情、疗效显著，同时增强机体免疫力，甚至达到临床彻底治愈的目的。

原发性免疫缺陷病的治疗可以考虑免疫调节治疗、免疫重建治疗、基因替代疗法、营养支持治疗、抗生素治疗等方法。1.免疫调节治疗免疫调节治疗通过调整机体的免疫反应来增强或抑制特定的免疫应答。例如，使用干扰素-γ来增强细胞介导的免疫应答，或使用皮质类固醇以减轻过度的炎症反应。此方法适用于调节异常免疫激活或抑制状态，如自身免疫性... [详细]

原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病的区别在于发病机制不同，可分为原发性自身免疫缺乏症和继发性疾病。原发性自身免疫缺乏病是一种个体遗传因素，即某些个体基因缺陷引起的免疫系统紊乱。继发性疾病是由个体出生后环境因素对免疫的影响引起的。二者共同表现为反复感染，前者较后者重。前者也可导致肿瘤和自身免疫性疾病，而后者症状轻微。

你好；建议你到齐鲁医院或省立医院去检查。