您好，目前你的情况，不知具体病情，建议住院观察治疗

表现为紫癜的疾病很多，比如过敏性紫癜、人工性紫癜，经盛行字典，特发性血小板减少性紫癜等等，发病原因不一样，所以治疗也不一样建议你去当地正规医院皮肤科就诊

您好，引起紫癜的原因有：1、血小板质与量的异常：血小板数量不足或质量有问题，当皮肤或粘膜受到碰撞、磨擦、挤压的时候，即可出现大小不等的瘀斑，受损伤时则出血不止。2、毛细血管壁渗透性异常：常见于维生素c缺乏症。3、菌血症或败血症：毛细血管被细菌栓塞，故出血点中央尚可见小白点，其形态可成斑成片，或互相融合，或近中心部位坏... [详细]

紫癜病治疗可采取中药调理、抗组胺药、糖皮质激素、免疫抑制剂、血小板生成素等方法。1.中药调理中医认为紫癜可能与气血不调有关，通过中药调理可改善症状。例如，可用当归、川芎等补血活血药材。适用于轻度紫癜患者，旨在调整体质，辅助改善病情。2.抗组胺药抗组胺药可以缓解瘙痒等症状，但对紫癜本身无直接效果。主要用于过敏性紫癜伴随... [详细]

紫癜病通常不痛，但也有可能会引起轻微至严重的疼痛，具体取决于病情的严重性及是否有并发症。紫癜病的发生与凝血功能障碍有关，此时血液外渗于皮下、粘膜之下，形成瘀点或瘀斑。当病变仅局限于表层时，可能没有明显的组织损伤，因此不会感到疼痛。然而，如果疾病进展到深层组织，可能导致炎症反应和组织损伤，从而引发疼痛。对于过敏性紫癜，... [详细]

紫癜病的病因多样，可能包括遗传性血管神经性水肿、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性微血管病、维生素K缺乏症等，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。1.遗传性血管神经性水肿遗传性血管神经性水肿是一种常染色体显性遗传病，由于C1酯酶抑制剂基因突变导致其功能部分或完全丧失，无法有效控... [详细]

紫癜病的症状包括皮疹、瘀点、瘀斑、关节肿痛、血尿，如果症状持续或加重，应及时就医。1.皮疹紫癜病是由于毛细血管脆性增加和血液凝固障碍导致的皮肤黏膜出血性疾病。这些异常可能导致红细胞外渗到皮肤下，形成红色或紫色的斑点。皮疹通常出现在皮肤表面，可分布在身体各处，尤以四肢远端为多见。2.瘀点紫癜病患者由于凝血功能异常，微小... [详细]

紫癜病可能是由遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、维生素K缺乏症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性出血性毛细血管扩张症遗传性出血性毛细血管扩张症是由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，当受到轻微外力时容易破裂而引起出血。这可... [详细]

紫癜病是一种以皮下出血点为主要特征的血液疾病，通常表现为红色或紫色斑点，按压不会褪色。紫癜病是由于血小板数量减少或功能异常导致的皮肤黏膜自发性出血。当血小板减少时，机体无法有效地止住微小血管破裂引起的出血，从而形成紫癜。紫癜病的症状包括皮肤出现瘀点、瘀斑，可伴有轻微疼痛或瘙痒感。严重者可能出现鼻腔、牙龈等部位大量出血... [详细]

紫癜病可能由遗传性血管神经性水肿、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性微血管病、凝血因子缺乏等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得准确诊断和适当治疗。1.遗传性血管神经性水肿遗传性血管神经性水肿是一种常染色体显性遗传病，由于C1酯酶抑制剂基因突变导致C1酯酶抑制剂功能减低或缺失，无法有效... [详细]

紫癜病的形成原因可能有遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板减少性紫癜、凝血因子缺乏、过敏性紫癜、药物引起的紫癜等，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。1.遗传性出血性毛细血管扩张症遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，容易破裂出血。这可... [详细]

从您提供的资料来看，除血红蛋白增高外，其他指标基本正常值，既往病史是否吸烟或有否呼吸系统疾病，或肝病等问题，是否有接触过敏源如动、植物等。最好就诊于血液科或皮肤科作进一步的鉴别诊断为好。谢谢！

你好，建议继续住院打针治疗吧，以免留下后遗症。

紫癜病的病因众多，可能由遗传性血管神经性水肿、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性微血管病、维生素K缺乏症等引起，需针对具体病因进行治疗。患者应及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。1.遗传性血管神经性水肿遗传性血管神经性水肿是一种常染色体显性遗传病，由于C1酯酶抑制剂基因突变导致其功能部分或完全丧失，无法有效控制激... [详细]

紫癜病病因复杂多样，可能由遗传性血管神经性水肿、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性微血管病、凝血因子缺乏等引起。针对不同的病因，治疗方法各异，因此，建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。1.遗传性血管神经性水肿遗传性血管神经性水肿是一种常染色体显性遗传病，由于C1酯酶抑制剂基因突变导致C1酯酶抑制剂功能减低... [详细]