唐筛一般指唐氏筛查，开放性神经管缺陷一般指开放性脊柱裂，一般情况下，唐氏筛查查出开放性脊柱裂可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、物理治疗、康复训练的方式进行处理，以免加重病情。1、一般治疗如果孕妇的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊治疗，但是要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运... [详细]

你好。神经系统畸形排查层次。唐氏筛查高风险，孕16周至20周羊水穿刺，孕28周以后结合四维彩超B超大排畸。可基本判断胎儿情况。

你好，根据你的检查结果有一定的危险性，建议您最好是进一步检查一下，可以无创DNA或者抽羊水化验。

唐氏综合征筛查临界风险，一般需要再次进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查，明确诊断。唐氏综合征筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，根据血液中的人绒毛膜、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征筛查是产前筛查方法，并不能作为确诊的依据，筛查结果... [详细]

唐氏筛查在怀孕15周到20周之间都可以做。胎儿听力检查在怀孕11周到20周之间都可以做，现在怀孕18周加4天，这两项检查都可以做的。做唐氏筛查时要空腹。不能吃饭，也不能喝水。怀孕期间一定要注意饮食，多喝热汤热水，不要吃生冷辛辣食物。作息时间要规律，不要熬夜。从怀孕4个月开始，就可以常规口服补铁补钙的药物了。

唐氏综合征筛查主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下，唐氏综合征筛查的结果可分为低风险、临界风险、高风险三种。低风险一般是指患有唐氏综合征的可能性比较低，而临界风险则是指患有唐氏综合征的... [详细]

你好这种情况最好是做，羊水穿刺或者无创DNA检查。可以做无创的，大约2000多元。