脊髓性肌肉萎缩症具体能活多久现在是没有办法确定的，因为这个是与病情的发展程度以及治疗效果和病人体质是有很大关系的，如果及时的去医院进行治疗的话，那么它存活的几率就会更大，存活的时间也会更长，脊髓性肌肉萎缩是属于一种遗传病，是染色体隐性遗传的一种疾病，目前是比较难以治愈的一类疾病。

患者的初始症状不是很明显。因此很难在初期诊断。患者进展缓慢，说话笨拙，因喝水而窒息和咳嗽。患者也有上肢或下肢肌肉无力的症状，并伴有肌肉萎缩。脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病。无异常感觉，症状逐渐发展。一般来说，十年后，患者可能卧床不起，呼吸困难，患者主要死于呼吸困难。

脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病，是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩、无力的疾病。脊髓性肌萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩、无力的情况。临床上一般可表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等症状。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、维生素B12片等药物进行治疗。对于症状... [详细]

目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时，需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。进行性脊髓性肌萎缩症中医

脊髓性肌萎缩症的原因包括遗传因素、神经递质减少、神经细胞损伤、营养缺乏以及感染引起的神经损伤。鉴于该疾病的复杂性和潜在的严重并发症，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种由基因突变导致的常染色体隐性遗传病，由于SMN1基因编码蛋白功能缺失引起。SMA患者体内SMN蛋白水平降低，影... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩症可以考虑基因治疗、药物治疗、物理治疗等方法进行治疗。1.基因治疗基因治疗可通过使用载体将正常基因导入患者体内，如利用腺相关病毒载体将健康基因插入患者的肌肉细胞中。此方法旨在替换或补充受损的基因，以恢复正常的蛋白质功能。通过提供缺失的基因，可以改善神经元的功能并减缓病情进展。适用于那些由于基因突变导致神经... [详细]

脊髓性肌萎缩症因目前无法治愈且预后差，所以有脊髓性肌萎缩症家族史的人群，生育前应进行产前诊断，早期筛查、早期发现，及时干预。若患有脊髓性肌萎缩症，平时要加强患者的皮肤护理，协助患者活动瘫痪肢体，卧床患者要适当活动下肢，预防下肢静脉栓塞。但也要避免肢体过度活动，以免引起骨折、关节脱臼等。平时宜多食用含维生素B丰富的食物... [详细]

脊髓性肌萎缩症一般会出现肌肉萎缩、肌肉力量减弱、呼吸困难等症状。脊髓性肌萎缩症是一组由脊髓前角运动神经元变性导致的肌肉萎缩、无力的疾病，属于常染色体隐性遗传。1、肌肉萎缩脊髓性肌萎缩症会导致肌肉萎缩，主要表现为四肢肌肉萎缩、不能伸直、肌肉无力等。四肢肌肉萎缩常见于上肢，通常在手部、脚部等部位出现肌肉萎缩的现象。患者可... [详细]

脊髓性肌萎缩症可能是由于遗传因素、脊柱侧凸、运动神经元病等原因引起的。1、遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种常染色体显性遗传的进行性运动神经元病，常见于40岁以上的男性患者，主要表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、呼吸困难等症状。如果患者的症状比较轻微，可以在医生的指导下口服利鲁唑片、阿达木单抗注射液等药物进行治疗。如果患... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩症的预期寿命差异较大，关键在于病情进展速度和治疗响应。脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，其预期寿命因人而异，从几个月到几十年不等。对于症状较轻且未伴有呼吸功能障碍的患者，由于病情进展缓慢，可能不会对生命造成威胁，预期寿命较长。对于重症患者，由于病情进展迅速，可能出现呼吸... [详细]

脊髓性肌萎缩症的病因主要是基因突变、神经递质减少、神经纤维退行性病变、脊髓前角运动神经元损伤以及肌肉失神经支配等，这些因素导致运动神经元功能障碍，进而引发肌肉无力和萎缩。鉴于该疾病的复杂性和严重性，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.基因突变脊髓性肌萎缩症是一种由5号染色体上的SMN1基因突变引起的遗传病... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]