pku是由于酪氨酸代谢障碍导致的遗传性代谢疾病。PKU是由于基因突变引起酶缺乏，导致酪氨酸不能转化为对身体有益的其他化合物，从而积累并产生毒性作用。典型表现为智力低下、特殊气味（鼠尿味）、生长迟缓以及皮肤色泽浅等。但新生儿期可能无明显症状，至幼儿期才逐渐出现智力落后。可以通过血氨基酸分析、DNA检测等实验室检查来确诊... [详细]

你好，我觉得你太幼稚了。遗传病的遗传只是说有一定的可能性！没有百分之百的可能！你把孩子打掉了，第二个，谁知道呢！只能孕期检查，发现问题再说！

因为你是有明确的家族遗传病史，所以是不能排除是因为基因突变导致的，是可以通过检查发现的。可以考虑到正规医院做一个基因序列全分析检查的，可以基本确定。

某些类型的癫痫有遗传倾向，可增加后代患病风险。癫痫的遗传机制涉及多个基因与环境交互作用。特定的基因突变可能导致离子通道功能异常，影响神经信号传导，从而引起癫痫发作。这些遗传因素可能通过常染色体显性、隐性或X-连锁遗传方式传递给下一代。癫痫的类型不同，其遗传模式也有所差异。例如，家族性颞叶癫痫通常为常染色体显性遗传，而... [详细]

血管瘤通常不具有遗传倾向，但个别情况下可能会有家族聚集现象。血管瘤的发生与多种基因突变有关，这些突变可能导致血管内皮细胞过度生长。在某些家族中，这些基因突变可能通过遗传方式传递给后代，导致家族成员更容易患上血管瘤。虽然大多数血管瘤不会遗传，但在极少数情况下，某些类型的血管瘤可能存在一定的遗传风险。这主要是由于特定基因... [详细]

佝偻病是由维生素D缺乏引起的骨骼病变，其病因包括遗传因素、日光照射不足、食物中维生素D摄入不足等。佝偻病的发生与遗传因素有关，因为某些基因突变会影响机体对维生素D的合成和利用；此外，若个体长期处于阳光照射不足或饮食中维生素D摄入不足的状态下，会导致体内维生素D水平降低，从而诱发佝偻病。佝偻病还可能与其他疾病共存，如甲... [详细]

羊癫疯具有一定的遗传倾向。羊癫疯是由多种因素导致的慢性脑功能障碍性疾病，其中部分病因可由遗传引起。特定的基因突变与羊癫疯的发病相关联，这些基因通过不同的遗传模式传递给后代，造成一定的遗传概率。虽然羊癫疯存在一定的遗传风险，但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代。个体的具体遗传风险取决于家族史和其他环境因素。对于有家族史... [详细]

遗传病可以通过基因治疗、靶向药物治疗、干细胞移植、营养支持治疗和对症治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正缺陷基因表达的方法。通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞中。此方法针对特定的遗传性疾病有效，因为它直接作用于导致疾病的异常基因。通过... [详细]

神经病不一定是遗传病。神经病是指神经系统结构或功能异常所引起的一系列疾病。虽然一些神经病是由特定的遗传突变所致，例如亨廷顿舞蹈病、肌萎缩侧索硬化等；但大多数神经病的病因仍不清楚，可能涉及多种内在和外在因素的相互作用。神经病的主要原因包括但不限于遗传因素、环境暴露、感染以及年龄增长引起的自然老化等。需要注意的是，尽管某... [详细]

癫疯病，即癫痫，具有一定的遗传倾向。癫疯病的发病机制复杂，涉及多个基因参与其中。研究发现，一些特定的癫痫类型与特定的基因突变相关联，这些突变可通过常染色体显性、隐性或X连锁遗传方式传递给下一代，导致疾病发生。因此，当父母一方患有癫痫时，子女患病的风险会相应增加。若患者存在家族史，则其后代患癫疯病的可能性较高。此外，孕... [详细]

太田痣不是后天形成的，而是出生时就存在的色素沉着斑，通常位于眼周、颧骨等部位。太田痣是因为胚胎发育期间黑素细胞从神经嵴迁徙至表皮过程中发生异常，导致这些细胞停留在真皮层内，并开始产生黑色素，从而形成色素沉着斑。这种色素沉着是由于遗传因素造成的，因为大多数患者的父母或其他亲属也有类似的皮肤病变。虽然太田痣通常与遗传有关... [详细]

羊癫疯不是所有的类型都属于遗传病，只有少数是由特定的遗传因素引起的。由于基因突变或其他遗传异常，这些类型的羊癫疯可能存在特定的遗传模式，因此有更高的家族聚集性和遗传风险。但并非所有类型的羊癫疯都是由遗传因素导致的。因为某些羊癫疯可能是后天获得性的或与环境因素有关，如脑外伤、感染等。需要注意的是，虽然某些类型的羊癫疯存... [详细]

尿毒症通常不会直接遗传，但有家族聚集倾向，与遗传性肾炎等疾病存在一定的关联。尿毒症的发生通常与多种因素有关，如高血压、糖尿病等，这些因素可能增加患病风险。虽然部分遗传性肾脏疾病如遗传性肾炎可能与尿毒症有关，但这些疾病通常表现为散发性，只有少数病例会出现家族聚集现象。尿毒症患者还应避免食用高磷食物，如动物肝脏、蛋黄等，... [详细]

代谢遗传病通常难以治愈。代谢遗传病是由基因突变引起的一种疾病，而基因突变会导致患者体内的酶或蛋白质出现异常，进而干扰正常的生物化学反应，使身体无法正常运作。由于基因突变的本质不可逆转，因此这类疾病一般较难治愈。尽管如此，早期诊断和治疗仍可显著改善预后，建议定期进行相关检查以监测病情变化。针对某些特定类型的代谢遗传病，... [详细]

白内障不一定是遗传病，因为其病因包括老化、外伤、药物副作用等其他非遗传因素。白内障的发生与多种因素有关，其中遗传因素在先天性及发育型白内障中的作用较为显著，而老年性及其他后天获得性白内障则更多受环境影响。对于有家族史者，应定期进行眼部检查以早期发现和干预。白内障还可能由糖尿病、高血压或紫外线暴露引起。这些因素可能导致... [详细]