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肌萎缩侧索硬化
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168 个关于肌萎缩侧索硬化的问题 我要提问
  • 肌萎缩侧索硬化最常见首发症状? (女)

    李志恒

    李志恒 主治医师

    擅长:全科

    保定市第一中医院

    这种疾病发生之后的隐秘性是非常强的,所以很多人会感觉没有什么特别的地方,一般来说病人可能会出现吞咽困难,肌肉萎缩,或者是肌肉颤动等不起眼的症状。有的时候病人可能会出现肌无力的症状,随着病情的加重会让全身肌肉都受到影响。

  • 肌萎缩侧索硬化吃什么药最好? (女)

    张军

    张军 副主任医师

    擅长:耳鼻咽喉科常见病及多发病的诊断及治疗!

    牡丹江林业中心医院

    肌萎缩侧索硬化可以在医生的指导下吃一些力如太的药物进行控制,由于这个病症会导致患者出现肌肉无力,吞咽困难,严重的话会导致患者出现呼吸衰竭,所以在治疗期间一定要密切观察病人的精神状态,如有异常及时就医。

  • 肌萎缩侧索硬化的治疗方法有哪些 (女)

    牛玥

    牛玥 副主任医师

    擅长:擅长治疗脑血管病,面瘫,周围神经病变,头晕,头痛等疾病。研究方向是血管性抑郁。

    吉林市人民医院

    肌萎缩侧索硬化目前无法治疗。肌萎缩侧索硬化症可能与基因突变或者遗传有关的神经病变,主要影响上运动神经元或者合并下运动神经元,造成进行性的发音困难、吞咽困难、四肢肌萎缩、四肢腱反射消失。患者可以服用大剂量的辅酶Q10、维生素E、左卡尼汀以及丁苯酞,对病情的延缓和病情的症状轻重有帮助。

  • 肌萎缩侧索硬化后代怎么办 (女)

    王志强

    王志强 主治医师

    擅长:内科常见病的诊治,脑血管造影,血管内支架的

    七煤集团总医院

    肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病,但情况不同,遗传率也不同。这个病在小部分家族当中会直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者,在临床当中发现大多没有家族病史,他们的家族中只有一个孤立存在的病例,这就是临床中散发性肌萎缩侧索硬化。虽然可能有遗传倾向,但也不要太担心,因为一个家族中散发性肌萎缩侧索硬化的患者临床发... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化多久严重一次 (女)

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    肌萎缩侧索硬化多久严重一次,需要根据具体情况判断。肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病,可能与遗传、免疫、兴奋性氨基酸毒性等因素有关,患者可能会出现肌无力、肌萎缩等症状。如果患者病情较轻,积极治疗,可能不会出现严重的症状。如果患者病情比较严重,没有及时治疗,可能会出现严重的症状,如呼吸困难、吞咽困难等。建... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症早期能治疗好吗? (女)

    姚平霞

    姚平霞

    擅长:

    苏州大学附属第二医院

    肌肉缩侧索硬化一般是由于上下运动神经元受到损伤,于是导致的瘫痪,又叫渐冻人症。一般在早期的症状会出现肌肉无力,其次随着时间的增加会出现球麻痹症状,吞咽困难,其次会出现周围神经性的瘫痪。

  • 肌萎缩侧索硬化如何做辅助治疗? (女)

    全民健康管理中心

    全民健康管理中心 医师

    擅长:

    鲁南制药集团股份有限公司

    您好,建议在医生的指导下对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可给予少量抗阻胺药;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落,给予抗抑郁治疗等。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症寿命有多长 (女)

    韩盛旺

    韩盛旺 主治医师

    擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

    黑龙江中医药大学附属第二医院

    如果有肌萎缩侧索硬化症发生,一般寿命为5至7年,但还要取决于个人的情况。如果病情较重,那么有可能寿命都不到一年,但通过长期积极治疗和合理饮食,一般也会与正常人寿命一样,所以可以去医院咨询医生。平时也可以做一些保守治疗,建议平时不要做剧烈运动,可以用针灸或推拿治疗,还可服用中药。

  • 肌萎缩侧索硬化症首发症状? (女)

    周泠淇

    周泠淇 副主任医师

    擅长:擅长高血压,冠心病,心肌病,心肌炎,心律失常,心力衰竭等方面的诊断及治疗。

    哈尔滨市第一医院

    肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种慢性退行性疾病,其特征是脊髓前角细胞、脑干运动核和锥体束同时参与,上下运动神经元损伤共存。不对称性肌无力和肌肉萎缩始于肢体远端,是成人最常见的运动神经元疾病。利鲁唑可通过减少中枢神经系统中谷氨酸的释放来降低兴奋性毒性。

  • 肌萎缩侧索硬化症是怎么得的? (女)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    这几年有个名词叫渐冻人,指的是运动神经元病以及侧索硬化,得这个病的最有名的人是霍金,是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元以及下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,是指延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力以及萎缩。最终丧失运动功能,直到影响呼吸功能。建议去大医... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症状怎样确诊 (女)

    黎勇

    黎勇 主治医师

    擅长:本人擅长诊治神经内科,消化系统和脑血管系统等内科疾病。

    贵港市妇幼保健院

    肌萎缩侧索硬化症的确诊主要是通过肌肉电图神经传导、肌肉活组织检查、脑脊液检查等项目。检查是否存在局部细胞进行性萎缩、肌肉肌张力功能异常改变或者神经系统损害等情况。肌萎缩侧索硬化这种进行性肌肉萎缩,营养功能不良的治疗难度大,治愈率低,与放射性物质、遗传发育、重金属超标都有关系。

  • 肌萎缩侧索硬化综合征 (女)

    全民健康管理中心

    全民健康管理中心 医师

    擅长:

    鲁南制药集团股份有限公司

    您好,早诊断早治疗是本病的防治关键。需要对症治疗,要注意适当喝一些粥,多吃一些新鲜的水果与蔬菜,注意可口性和易于消化吸收性,合理用药,可以在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,适用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷... [详细]

  • 如果自己觉得身体已经患有了肌萎缩一定要尽快的到医院治疗,肌萎缩的原因很多,肌萎缩不一定是多发性硬化,多发性硬化会伴有肌萎缩,故治疗恢复本病必须对病情病史病历检查资料做会诊分析,才能确诊定性正确治疗。

  • 肌萎缩侧索硬化症了有药可以治疗吗? (女)

    李志恒

    李志恒 主治医师

    擅长:全科

    保定市第一中医院

    1、尽早地做出诊断和鉴别诊断,尽早地给予神经保护和支持治疗,如力如太及其他药物,坚持定期随访。2、支持疗法:对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可给予少量抗阻胺药;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落,与以抗抑郁治疗等。此外,还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍,给予鼻饲或经皮胃造瘘(... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症怎么治疗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗,也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤,通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性,从而减少神经细胞死亡,对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

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