NT检查可以初步筛查无脑儿，但不是百分百准确。NT检查主要是通过B型超声波扫描来测量胎儿颈部后面的一层液体积聚的量，即颈项透明层的厚度，以评估胎儿是否存在结构异常或染色体异常的情况。无脑儿是指胎儿颅骨闭合不全，大脑暴露在外部，这可能导致各种并发症甚至死亡。由于无脑儿的病因复杂，NT检查只能作为初步筛查手段，对于一些复... [详细]

您好，如果目前是无脑儿的话，建议您还是尽快处理比较好，并且这个也不会影响您后期正常怀孕的，因为这个孩子是不健康的。并且出生以后也不能够存活，所以还是慎重的听从主治医生建议处理比较好。

无脑儿可能由基因突变、染色体异常、孕期用药不当、环境污染、母体感染等引起，治疗需根据具体病因进行。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。1.基因突变基因突变是指DNA序列发生了意外改变，当这种改变影响到关键的发育调控基因时，可能会导致胎儿出现无脑畸形。针对这种情况，建议进行遗传咨询和相关基因检测，以评估风险并指... [详细]

nt无脑儿可以考虑采取宫内治疗、新生儿手术干预、营养支持治疗等措施进行治疗。1.宫内治疗宫内治疗包括羊水穿刺、绒毛取样等技术，在医生指导下通过微创手术获取胎儿组织样本进行分析。此方法适用于评估胎儿染色体异常情况及某些遗传疾病风险。2.新生儿手术干预新生儿手术干预在特定情况下可能需要实施，旨在纠正或改善无脑儿的出生缺陷... [详细]

孕早期无脑儿的症状包括胎动减少或消失、胎儿头颅畸形、颅骨缺失或凹陷、脊柱裂、羊水过多，这些症状可能提示无脑儿，建议立即就医进行超声检查以确认诊断。1.胎动减少或消失无脑儿通常由染色体异常导致神经管未闭合，影响胎儿正常发育。由于大脑和中线结构缺失，此时无法感知外界刺激，所以孕妇会感觉胎动明显减少甚至消失。这种情况可能发... [详细]

无脑儿的病因可能因人而异，通常包括基因突变、染色体异常、内分泌功能紊乱、营养缺乏或药物副作用等。无脑儿是一种严重的先天性畸形，建议立即就医以获取专业评估和治疗建议。1.基因突变基因突变是指DNA序列发生了意外改变，可能导致关键发育调控蛋白的功能缺失或异常。这些蛋白质参与调节神经管闭合和其他关键发育过程，从而影响胎儿结... [详细]

无脑儿可能与精子异常、染色体异常、母体营养不良、遗传因素、内分泌失调等有关，这些因素可能导致胚胎发育异常。建议患者及时就医，进行相关检查以确定具体原因，并接受专业治疗。1.精子异常精子异常包括形态、数量和活力等方面的问题，可能影响受精卵的质量，导致无脑儿的发生。可以进行精液分析以评估精子质量，必要时可使用药物如克罗米... [详细]

其实有生过无脑儿的孕妇，再生第二胎的妊娠分娩的孩子有80～90％以上是正常的，但这并非是一定的有保证的，所以必须要认真做好产前遗传咨询工作和产前诊断，建议去孕科医院检查，只有这样做才有可能得到一个健康的、没有疾病的孩子，同时禁忌吃辛辣刺激性食物。

无脑儿是神经管畸形的一种。无脑畸形：为大脑完全缺失，且头皮、颅盖骨也缺失，仅有基底核等由纤维结缔组织覆盖，出生后婴儿无法生存，不久即死亡。科学研究已经证明，神经管畸形的产生，是由于在肚子里的胚胎时期，受到遗传和环境中诸多因素的影响，导致神经管闭合不全，从而形成无脑畸形、脊柱裂等。

NT主要检查胎儿是否有染色体异常，一般来说，在怀孕四个月左右B超可以直接观察，可以确定胎儿是否无脑，这个检查的结果更准确，如果担心胎儿，所有的异常可以在五个半月时做三维彩超检查出来的。

无脑儿一般可以通过B超检查、唐氏筛查、四维彩超、羊水穿刺、无创DNA检查等方式查出来。1、B超检查B超检查是一种比较常见的影像学检查，通过B超检查能够判断胎儿的颅骨是否出现骨质缺损的情况，同时也能够判断胎儿是否存在脑积水、脑实质发育不良等情况。如果在进行B超检查时，发现胎儿的头部出现了脑室增宽的情况，则可能是无脑儿。... [详细]

假如是怀孕三个月，这种时候做b超查验嗯，无脑儿是能够看出来一些应该还不能更进一步确认，应该在怀孕三个半月的时候，也就是怀孕14周的时候更进一步查验，应该能够明确。由于怀孕时候很短，有的时候胎儿还没有完整发育好在这种趋势上大概会有一些作用。

孕11-13周+6天可以做NT筛查，也就是做彩超看胎儿颈部透明层的厚度，同时也会看胎儿整体的情况，其中包括检查胎儿大脑。如果一家医院提示无脑儿，不放心的话，可以到上一级医院再复查。确定无脑儿，那胎儿就不能保留，应该尽快终止妊娠。叶酸可以降低胎儿出现神经系统畸形的概率。建议备孕期吃叶酸，一直吃到孕12周。

你好，先天性无脑儿是属于先天性畸形，是由于胚胎没有发育好，或者是由于母亲感染过某种病毒而引起的。建议在下次备孕期间应及时去医院进行检查激素6项，优生10项，检查你是否有病毒感染，保持良好的生活习惯，怀孕后应多休息，口服叶酸片预防胚胎神经管畸形。