特发性肺纤维化是肺间质纤维化中最为凶险的一种类型。病情重、发展快，五年生存率很低。患者最主要的表现是呼吸困难往往伴有顽固咳嗽。患者肺纤维化导致患者肺泡换气能力减弱同时伴有动静脉分流，患者活动能力弱，轻微活动往往就憋气难以缓解，需要高流量吸氧。咳嗽往往为干咳，难以缓解。一般的止咳药物作用不好，往往需要中枢性镇咳药。

特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间。

特发性肺纤维化一般不能治愈。特发性肺纤维化是一种慢性纤维化性间质性肺炎，可能与吸入粉尘、病毒感染等原因有关，可能会出现干咳、呼吸困难等症状。特发性肺纤维化属于一种不可逆的疾病，一般不能治愈。如果出现干咳症状，可以在医生的指导下，服用氢溴酸右美沙芬糖浆、复方福尔可定口服溶液等药物治疗。如果治疗后效果不明显，可以通过肺移... [详细]

特发性肺纤维化可能是吸入有害气体、肺部慢性感染、肺部结缔组织异常等原因形成的。1、吸入有害气体长期吸入香烟、二手烟等有害气体，可能会损伤肺部组织，引起特发性肺纤维化。2、肺部慢性感染肺部受细菌感染产生炎症，可能会刺激肺部组织，引起特发性肺纤维化。3、肺部结缔组织异常肺部结缔组织异常可能会影响肺部功能，出现咳嗽、气短等... [详细]

特发性肺纤维化是一种慢性疾病，通常情况下，早期特发性肺纤维化可以通过一般治疗、药物治疗、氧疗等方式进行治疗。1、一般治疗特发性肺纤维化患者建议在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，以免病情加重。同时，患者也应避免接触有害气体以及粉尘，以免加重病情。另外，患者还可以适当进行有氧运动，如散步、打太极拳等，可以提高机体免疫... [详细]

特发性肺纤维化的治疗方法一般包括一般治疗、氧疗、药物治疗、手术治疗、中医治疗等。1、一般治疗建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，不要熬夜，注意多休息，保证充足的睡眠。同时，患者还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响病情恢复。2、氧疗特发性肺纤维化可能会导致患者出现缺氧的症状，此时患者可以通过氧疗的方式... [详细]

特发性肺纤维化是指特发性肺纤维化，特发性肺纤维化后期可能会出现呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状，需要积极配合医生进行治疗。1、呼吸困难特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性肺疾病，可能与病毒感染、免疫功能异常等因素有关系。患者在病情后期可能会出现呼吸困难的症状，主要表现为进行性加重的呼吸困难，患者可能会在静息时出现此类... [详细]

特发性肺纤维化的症状主要包括呼吸困难、咳嗽、胸闷等，患者需要根据具体的症状表现进行治疗。1、呼吸困难特发性肺纤维化通常属于肺部的疾病，可能会给肺部功能带来一定的损伤，容易出现呼吸困难的症状。患者应遵医嘱使用硫酸特布他林雾化吸入用溶液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液等药物进行治疗，能够起到扩张支气管的效果。2、咳嗽还有可能会... [详细]

肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质（ECM）的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白，约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分，如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构，作... [详细]

特发性肺纤维化的最初症状可能包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降以及活动后疲劳。这些症状逐渐加重，如果持续存在，建议及时就医以评估肺部状况。1.干咳特发性肺纤维化的病因尚不明确，但可能与免疫异常有关。由于肺部组织损伤和修复过程中出现炎症反应，导致气道敏感度增加，从而引发干咳。这种症状通常发生在胸部下方，可能伴有喉... [详细]

特发性肺纤维化的早期症状可能包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降以及活动后气促。由于该疾病可能导致肺功能逐渐恶化，建议患者及时就医以便获得适当的治疗和管理。1.干咳特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，上皮细胞受损导致呼吸道敏感性增加。这些变化会引起咳嗽反射以清除异物和分泌物。特发性肺纤维化的典型症状之一... [详细]

特发性肺纤维化的预防可以通过戒烟、避免有害气体暴露、定期进行肺部体检、保持健康生活方式和接种疫苗来实现。1.戒烟烟草中的尼古丁等有害物质会损伤肺组织，导致肺功能下降。吸烟者应尽快戒烟，减少或停止吸入烟草烟雾。2.避免有害气体暴露长期处于污染严重的环境中会导致呼吸道受到刺激和损伤，增加患肺部疾病的风险。建议采取措施改善... [详细]

特发性肺纤维化病因可能涉及遗传因素、环境暴露、感染因素、吸烟、药物副作用等，因此需要针对具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗建议。1.遗传因素特发性肺纤维化的发病可能与特定基因突变有关，这些基因参与调控肺部结构和功能。遗传因素可能导致个体更容易发展为肺纤维化。对于由遗传因素引起的特发性肺纤维化... [详细]

您好，特发性肺纤维化病因不明，发病机制亦未完全阐明，但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。意见建议：不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致，周围血所反映出的是免疫异常比较突出，而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主，而肺局部组织的异常又有所不同。因此在评估各种研究资料需要考虑到这种差异

特发性肺间质纤维化在x线上是左右对称或不对称的。这在两个肺中都很明显。特发性肺间质纤维化的早期表现是两个下肺的毛玻璃密度影增加，这表明肺泡的炎症变化。蜂窝、囊性网状阴影、胸膜下行阴影、小叶间隔增厚等可随意分别或同时出现在肺部。肺纤维化也可导致牵引性支气管扩张、局限性肺气肿。