您好，这个羊水穿刺主要是检查21号染色体，5号染色体出现异常还需要另外检查。

您好：根据你的描述,患者平时注意进行智能的启发.可以咨询当地的儿童教育方面的人士,对小儿注意进行智能方面的教育，不要太着急，这个情况一定要慢慢治疗。

以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相... [详细]

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体病，就是染色体畸变，包括数量畸变和结构畸变。最常见的是21三体综合症和先天愚型，患儿表现为智力低下，另外还有18三体综合症、猫叫综合症等。染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加... [详细]

这种情况如果不放心的话，可以去医院查一下染色体水平，明确有无染色体的异常即可.建议去医院查一下染色体水平，这个检查可以在妇产科常规开展，检查结果如果是正常的，就不必担心了

您好的，试管婴儿适用于双侧输卵管切除等无法自然受孕者，成功率在30%，婴儿也是自闭症的高发人群，无精症分为睾丸生精功能障碍的无精症和梗阻性无精症，引起无精症的原因很多像严重的精索静脉曲张，内分泌异常，高温等，建议到正规医院针对性检查后治疗。

那你怀孕的时候就检查出胎儿已经存在染色体异常，建议你不要这个孩子，因为染色体异常可能会对孩子未来今后的成长造成很严重的影响，这个变数是很大的，如果你对孩子真的想认真负责，建议你重新再要一个孩子，不要抱有侥幸的心理。

一般情况下，染色体异常是一种比较常见的现象，但是有些人会很在意这个现象，怕影响到孩子以后的成长以及发育孩子染色体存在异常，就是在孩子在母亲的肚子里的时候，染色体河间佩顿发生了错误的改变，如果孩子已经发现染色体异常建议，给孩子做一个全面的检查。

染色体异常原因可能是由于母龄效应所造成的，次级卵母细胞从卵巢排出，进入输卵管。二次减数分裂在管内进行，达到分裂中期。此时，如果受精，卵完成第二次减数分裂，成为成熟卵，并与精子结合成为合子，从那时起进行新的个体发生直到分娩。随着母亲年龄的增加，在母亲内外多种因素的影响。

染色体异常是一种胎儿的先天性疾病。如果他要出生，也会导致胎儿智力低下，也有生长发育迟缓的症状。在怀孕期间三个月以后就是可以检查出来胎儿是否有异常注意在怀孕期间不可以接触电子类产品，吃吃药的话也要根据医生的嘱咐看是否可以吃。

染色体异常一般情况下会出现一下：1.当染色体异常的时候，会导致胎儿智力上出现障碍。2.当染色体异常的时候，会导致宝宝患上唐氏综合症。3.染色体异常还有可能会导致胎儿视觉出现问题。4.染色体异常还会导致先天性心脏病。

染色体异常精子可能会少的，但是精子主要缺少的原因是在于精索静脉曲张导致睾丸的局部温度升高，血管活性物质明显增加，从而根本上影响睾丸生精功能，从而造成少精。另外，染色体异常导致染色体畸变对精子活动率及密度均严重的影响。

治疗染色体异常是可以对症治疗，比如器官畸形矫正为主，对于基因的治疗以及细胞治疗，治疗染色体异常是非常困难的，目前来说没有特效药物，可以尝试中药或者是康复训练，不同类型的染色体异常，治疗的效果也是不一样的，所以治疗的方式是因人而异。

染色体异常通常不建议要孩子。染色体异常可能会遗传给下一代导致胎儿先天发育不良以及各种智力障碍，所以最好不要要孩子，以免引起不必要的麻烦，建议病人平时要少接触化学物质或者带有辐射的东西，同时也要放松心情，多休息，饮食要有规律，观察一段时间后再到医院进行染色体检查，如果正常的话就可以怀孕了。

染色体异常通常是不能治愈的。染色体异常是指细胞内染色体的数量或者结构发生异常，可能是由于遗传因素、化学因素、物理因素、生物因素等原因导致的。染色体异常一般会导致患者出现多发畸形、智力低下、发育迟缓、生育能力下降等症状，部分患者还可能会出现精神异常的现象。由于染色体异常是一种先天性的疾病，临床上并没有药物或者手术可以治... [详细]