您好，获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。约50%的AH患者既往身体健康，无任何病因可查。另有50%的患者是继发于其他疾病。与AH相关的最常见疾病是自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤、药物反应(青霉素及其衍生物)和皮肤疾病。

获得性血友病是因为体内产生抑制因子的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确、治疗及时，会达到有效的止血效果。治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性。获得性血友病，需要查找原因的，只有对因治疗，方才得以缓解；加以介入中药施治，有助于增加出凝血功能，防治出血，不妨试试。

获得性血友病的治疗需要根据患者具体情况决定。获得性血友病是由于体内产生抑制因子Ⅷ的特异性自身抗体而引起的出血性疾病，发生原因有可能和自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤等有关。发生获得性血友病时，要及时进行止血治疗。建议患者避免使用阿司匹林等类的药物，出血比较轻微，可以使用DDAVP进行治疗。

获得性血友病的早期症状可能包括出血倾向、皮肤瘀斑、关节肿胀、肌肉疼痛、血尿等。由于该疾病可能导致严重的出血事件，建议患者及时就医以进行确诊和治疗。1.出血倾向获得性血友病是由于体液中缺乏凝血因子导致凝血功能障碍。患者体内凝血过程受阻，轻微创伤后易出现长时间流血不止的情况。出血倾向可能发生在任何部位，但通常不包括颅内出... [详细]

获得性血友病的晚期症状包括出血倾向、肌肉和关节疼痛、皮肤瘀斑、贫血，以及关节功能障碍。由于该疾病可能导致严重出血事件，建议患者及时就医以接受专业治疗。1.出血倾向获得性血友病是由于体内凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病。患者凝血功能异常，轻微创伤后易出现长时间渗血不止的情况。血液流动时会伴随一定的压力，当血管受损时，... [详细]

获得性血友病可以通过替代凝血因子治疗、免疫调节剂、血小板功能促进剂、血小板输注以及骨髓移植等方法来进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.替代凝血因子治疗通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品或基因重组蛋白来补充患者体内缺乏的凝血因子。此方法可迅速纠正凝血障碍，减少出血风险，适合控制轻至中度出血及手术前准... [详细]

获得性血友病是由于体内某种原因产生的抗体和凝血因子结合导致。该病的病因不同于遗传性血友病，没有遗传缺陷和遗传问题，抗体和凝血因子由于某种原因在体内结合，导致凝血因子活性下降，如妊娠、自身免疫性疾病。一些血液系统恶性肿瘤或其他恶性肿瘤也会产生抑制凝血因子的自身抗体，导致获得性血友病。

获得性血友病通常通过药物来治疗。获得性血友病的治疗方式同遗传性血友病相同，都是以替代治疗为主的综合治疗。要注意自身防护，防止出血，不要使用任何能影响血小板凝聚的药物。替代治疗即补充缺失的凝血因子，主要药物有基因重组的纯化FVIII、FVIII浓缩制剂或冷沉淀、新鲜冰冻血浆、以及凝血酶原复合物等。其他药物如去氨加压素，... [详细]

血友病是一种与遗传有关的疾病，主要是血液中天生缺乏某种凝血因子，导致身体一直出现反复出血这种情况，是由于凝血因子缺乏引起的，需要长期补充凝血因子，所以不能痊愈，只能终身治疗，但是控制的好的话不会危及生命。

获得性血友病可能由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝硬化等病因引起，治疗需针对具体原因进行。患者应尽快就医以接受专业评估和治疗。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻... [详细]

获得性血友病能否治愈取决于病因是否能够有效去除。获得性血友病是因为产生了针对自身FVIII或FIX的抗体，导致这些因子无法正常发挥作用而引起出血倾向。通过免疫抑制治疗如利妥昔单抗可以清除异常的B细胞，恢复正常凝血功能，达到治愈的目的。但若病因无法根除，则可能需要长期管理以控制症状并预防出血事件的发生。获得性血友病还应... [详细]

获得性血友病其实是一种遗传性的疾病，也是有很好的几率遗传下一代的。发现后是需要积极的进行治疗的，一般是可以治好的。但是不要拖延，慢慢的就会演变成肌肉萎缩，组织坏死。