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眼肌性重症肌无力四年了会不会转其他

发病时间:不清楚

眼肌性重症肌无力四年了会不会转其他

补充说明:眼肌性重症肌无力四年了会不会转其他

a******W 2022-01-14 14:22

重症肌无力 胆碱酯酶 吞咽困难

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌性重症肌无力患者在积极治疗下可以有效控制症状,减少复发频率,提高生活质量。
适当的药物治疗如抗胆碱酯酶药、皮质类固醇等能够稳定病情,预防病情进展到全身型重症肌无力或其他类型。
如果患者出现吞咽困难或呼吸功能障碍,则可能需要紧急医疗干预。
重症肌无力是一种慢性疾病,需定期监测症状变化,并按医嘱调整用药以维持最佳状态。

2024-02-25 12:02

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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