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什么是法四先心病
补充说明:什么是法四先心病
2021-09-29 19:22
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法四先心病也叫先天性法洛四联症,是最常见的先天性心脏病 。属于联合先天性心血管畸形,包括以下四种畸形并共同存在,包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大。原因不明,可能与遗传、环境因素有关。临床主要表现为右向左分流如皮肤青紫、头晕、呼吸困难、易疲劳、劳累后喜欢蹲位休息,严重出现晕厥等。超声心动图即可明确诊断,治疗方法有外科手术和介入治疗。
2021-12-07 10:48
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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