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无脑儿是什么原因
补充说明：无脑儿是什么原因
2021-12-28 15:39
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
无脑儿可能是由染色体异常、母体感染、药物影响等引起的。
1.染色体异常
染色体异常可能导致基因表达错误，影响胎儿大脑的正常发育，从而导致无脑儿的情况发生。对于染色体异常引起的无脑儿，通常无法进行治疗。如果在产前检查中发现染色体异常，建议进行遗传咨询和进一步的产前诊断。
2.母体感染
母体感染如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能通过胎盘进入胎儿血液循环，干扰神经管闭合过程，导致无脑儿的发生。针对母体感染引起的无脑儿，在孕期应积极预防病毒感染，并在必要时使用抗病毒药物如阿昔洛韦或更昔洛韦。
3.药物影响
某些药物如抗惊厥药、抗抑郁药等，在孕期使用不当可能会干扰胎儿神经系统的发育，增加无脑儿的风险。为避免药物对胎儿的影响，在孕期应严格遵循医生的用药指导，并在必要时调整或停用相关药物。
孕妇应定期进行产前检查和咨询专业医生的意见。对于高风险人群（如家族史或既往不良孕史），建议提前进行遗传咨询和产前诊断。
2022-01-18 09:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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