首页> 儿科> 小儿内科> 苯丙酮尿症> 苯丙酮尿症怎么办

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

苯丙酮尿症可以通过饮食疗法、低苯丙氨酸配方奶粉、苯丙氨酸代谢解救治疗药物、新生儿筛查及监测等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.饮食疗法
通过限制摄入富含苯丙氨酸的食物,如肉类、乳制品和某些坚果,来减少体内苯丙氨酸的积累。降低血液中苯丙氨酸水平,减轻高苯丙氨酸对中枢神经系统的毒性影响,从而缓解相关临床表现。
2.低苯丙氨酸配方奶粉
使用特殊配制的低苯丙氨酸奶粉替代普通婴儿配方奶粉作为主要营养来源。提供接近母乳成分的营养支持,同时严格控制苯丙氨酸含量低于0.3g/100kcal。
3.苯丙氨酸代谢解救治疗药物
根据患者年龄和体重给予相应剂量的苯丙氨酸解救药物,例如BH4或PKU酶制剂。这些药物有助于提高体内苯丙氨酸代谢途径中关键酶的活性,改善其功能缺陷,进而降低血苯丙氨酸浓度。
4.新生儿筛查及监测
通过对新生儿采集的干血斑样本进行实验室检测,早期发现并开始管理。目标是尽早诊断以便启动干预策略,防止长期脑损伤发生;定期随访以调整治疗方案。
除上述措施外,家长还需注意定期带患儿到医院进行生长发育评估以及神经系统检查,以监测病情进展和治疗效果。

2024-02-23 20:06

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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