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18三体综合征什么原因造成的
补充说明：18三体综合征什么原因造成的
a******W 2022-02-18 16:54
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素引起，导致胎儿染色体异常。建议患者及时就医，进行专业评估和咨询。
1.遗传突变
由于基因组中特定的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常，进而引起18三体综合征。针对遗传突变引起的18三体综合征，可以考虑进行靶向基因检测和胚胎植入前遗传学筛查等精准医疗手段来预防。
2.母龄效应
随着母亲年龄的增长，卵子质量下降，形成非整倍体的风险增加，从而可能导致18三体综合征的发生。对于母龄效应所致者，建议优化孕期保健，如补充叶酸、控制血糖水平等。
3.染色体畸变
染色体畸变是指染色体结构或数量上的异常，包括缺失、重复、倒位等，这些异常可能会导致18三体综合征。针对染色体畸变，可采用无创产前DNA检测、羊水穿刺细胞培养分析等方法进行诊断。
4.药物影响
某些药物可能干扰正常的细胞分裂过程，导致染色体不分离，从而增加18三体综合征的风险。如果药物影响是主要病因，则应评估并调整用药方案。例如，妊娠期间使用抗肿瘤药可能增加风险，需谨慎使用。
5.环境因素
环境中的物理、化学或生物因子，如放射线暴露、有毒物质接触等，都可能对细胞分裂产生直接或间接的影响，从而造成染色体异常。减少环境污染、合理使用化学品和个人防护设备是降低由环境因素引起的18三体综合征风险的关键所在。
建议定期进行胎儿超声波检查以及孕妇血清标志物筛查，以监测胎儿是否存在染色体异常的情况。必要时，可在专业医生指导下通过绒毛取样术、羊水穿刺术等方式获取胎儿细胞进行染色体分析。
2024-02-16 16:23
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
