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肝脏副神经节瘤的最新治疗

发病时间:不清楚

肝脏副神经节瘤的最新治疗

补充说明:肝脏副神经节瘤的最新治疗

a******W 2022-02-18 16:54

肝脏 副神经节瘤 肝动脉栓塞 化疗 肝移植 靶向治疗 肿瘤 动脉 血管 出血倾向 手术 肝病 恶性肿瘤 肝功能衰竭 酪氨酸

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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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肝脏副神经节瘤的最新治疗包括肝动脉栓塞化疗、射频消融、经皮酒精注射、肝移植、靶向治疗等。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.肝动脉栓塞化疗
肝动脉栓塞化疗是通过导管技术将化疗药物输送到肿瘤所在的肝动脉内,局部提高药物浓度,从而杀死癌细胞的一种治疗方法。此方法能够减少非肿瘤组织的副作用,因为化疗药物主要作用于肿瘤区域的血管床。对于肝脏副神经节瘤,由于其血供丰富且可能伴有出血倾向,采用介入手段控制肿瘤血供是必要的。
2.射频消融
射频消融是利用高频电流产生高温,通过针刺入肿瘤内部,使肿瘤组织受到高温破坏而坏死。该技术适合小型、局限性较好的肝脏副神经节瘤。它具有微创、高效等特点,在操作过程中可精确地对准目标位置进行毁损。
3.经皮酒精注射
经皮酒精注射通常由经验丰富的医生在影像引导下完成,将适量酒精注入肿瘤体内,引起组织凝固坏死。酒精能干扰癌细胞代谢过程并导致DNA损伤,进而抑制其生长繁殖。该方法适用于无法切除或复发性较小的患者。
4.肝移植
肝移植是将健康肝脏从一个捐献者身上取出后立即植入接受者的腹腔内,手术时间较长,需要高度专业化的团队来执行。对于晚期肝病或因恶性肿瘤引起的终末期肝功能衰竭患者而言,这是一种有效的治疗方式。它可以恢复患者的正常生活质量和延长寿命。
5.靶向治疗
靶向治疗旨在识别特定分子异常并阻断它们的功能,如使用酪氨酸激酶抑制剂针对某些信号通路。针对某些类型肝脏副神经节瘤中发现的分子变异提供一种选择性治疗策略。开始前需评估是否存在相关突变以指导用药决策。
在接受肝脏副神经节瘤的治疗期间,应保持良好的营养状态,避免高脂肪食物摄入过多,以免加重肝脏负担。同时,定期复查是非常重要的,以便及时监测病情变化及治疗效果。

2024-03-23 16:22

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出血倾向

出血倾向是指皮肤、,或当微小血管遭受轻微创伤后,出血不易自行停止的一种临床表现,是由于止血和凝血功能障碍而引起。

  • 症状起因:一、血管壁异常疾病1.遗传性遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehler—Danlo综合征。2.获得性变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。原因不明:单纯性紫癜。二、血小板异常疾病1.血小板减少先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。2.血小板增多原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。3.血小板功能缺陷先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wicott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higahi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。三、凝血、抗凝血异常疾病1.凝血因子缺乏先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(VonWillebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。2.抗凝血物质增多大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。3.纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。四、综合因素DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。

  • 可能疾病:慢性乙肝  鼓胀  慢性淋巴细胞白血病  小儿非霍奇金淋巴瘤  特发性血小板减少性紫癜  

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