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超雄综合症是什么症状
补充说明：超雄综合症是什么症状
2022-02-20 20:23
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精选回答(1)
王志明 主治医师 江西省中西医结合医院 三甲
擅长：内分泌科常见病，糖尿病，甲亢，加减，高血压，胃炎，等
提问
超雄综合症是一种性染色体异常疾病，患者染色体核型为47，XYY。该病症的症状表现多样，可能包括多身材高大、学习障碍、生育问题、面部特征轻微异常等。
1.身材高大
患者通常身材高大，明显高于同龄人平均水平。这主要是因为患者在儿童时期生长速度就较快，成年后往往身材高大魁梧。
2.学习障碍
部分患者可能出现学习困难，表现为注意力不集中、记忆力欠佳以及理解能力相对较弱。这可能需要通过特殊教育辅导，以提高患者的学习效率。
3.生育问题
虽然大部分患者具有生育能力，但可能存在精子质量异常等情况，导致受孕几率降低或增加流产风险等。对于有生育需求的患者，建议进行生殖医学方面的检查和咨询，必要时可采取辅助生殖技术以提高受孕机会。
4.面部特征轻微异常
患者可能出现面部特征的细微变化，如额头较宽、下颌稍突出、眼距增宽、鼻梁扁平、长耳朵、下颌短小、耳朵位置低垂等。这些症状通常不需要特殊治疗。
对于超雄综合症患者来说，建议进行详细的体格检查和必要的影像学检查，如超声波检查，确定是否需要进一步的治疗措施。此外，患者应定期进行随访和监测，并遵循医生的建议进行生活方式调整，例如均衡饮食和适度锻炼。
2022-07-27 17:43
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医生回答(1)
张德明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你的一个表弟身材十分高大，到医院门诊检测诊疗为高雄激素综合征。也就是超雄综合症的原因造成的，这个状况同时大概会伴随一些智力降低，这个疾病是精神异常的原因造成的。注重饮食营养平衡，保证充分睡觉，如病情不见缓解，应尽早去医院门诊检测，积极医治。
2022-02-20 22:43
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
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