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婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

发病时间:不清楚

婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

补充说明:婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

2021-12-28 15:39

先天性肥厚性幽门狭窄 手术 先天性消化道畸形 腹部 腹部不适 阿莫西林颗粒 头孢克肟颗粒 幽门环肌切开术 胃大部切除术 幽门螺杆菌感染

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精选回答(1)

王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

提问

婴儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。

1、一般治疗

婴儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形,可能与家族遗传、胚胎发育异常等因素有关。如果病情比较轻微,并没有出现不适症状,可以适当进行腹部按摩,可以促进胃肠蠕动,有利于症状的改善。

2、药物治疗

如果婴儿先天性肥厚性幽门狭窄,出现了腹部不适的症状,家长可以在医生的指导下给婴儿服用阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒等药物进行治疗,有利于病情的改善。

3、手术治疗

如果婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的情况比较严重,药物治疗效果不佳,可以在医生的指导下进行幽门环肌切开术、胃大部切除术等手术治疗,有利于病情的恢复。

除此之外,家长还可以通过幽门螺杆菌感染的方式进行辅助治疗。如果婴儿的身体出现不适的症状,应及时到医院就诊,明确病因后在医生的指导下进行针对性的治疗,以免延误病情。

2022-01-24 15:21

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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