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婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
补充说明:婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
2021-12-28 15:39
先天性肥厚性幽门狭窄 手术 先天性消化道畸形 腹部 腹部不适
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精选回答(1)
王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。
提问
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形,可能与家族遗传、胚胎发育异常等因素有关。如果病情比较轻微,并没有出现不适症状,可以适当进行腹部按摩,可以促进胃肠蠕动,有利于症状的改善。
2、药物治疗
如果婴儿先天性肥厚性幽门狭窄,出现了腹部不适的症状,家长可以在医生的指导下给婴儿服用阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒等药物进行治疗,有利于病情的改善。
3、手术治疗
如果婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的情况比较严重,药物治疗效果不佳,可以在医生的指导下进行幽门环肌切开术、胃大部切除术等手术治疗,有利于病情的恢复。
除此之外,家长还可以通过幽门螺杆菌感染的方式进行辅助治疗。如果婴儿的身体出现不适的症状,应及时到医院就诊,明确病因后在医生的指导下进行针对性的治疗,以免延误病情。
2022-01-24 15:21
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
地高辛酏剂
1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
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1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症。
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1.绝经后骨质疏松;2.慢性肾功能低下;3.术后甲状腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病;7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。