发病时间：不清楚
听神经瘤原因
补充说明：听神经瘤原因
a******W 2022-02-23 18:58
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经瘤的病因可能与遗传因素、长期噪声暴露、电离辐射暴露、化学毒素暴露以及维生素B12缺乏有关。鉴于听神经瘤的复杂病因，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
听神经瘤具有一定的家族聚集性，若一级亲属患有此病，则其患病风险较一般人显著增高。对于有家族史的人群，建议定期进行基因检测和影像学监测，如MRI扫描，以早期发现病变。
2.长期噪声暴露
长时间处于高分贝环境中会导致内耳毛细胞受损，增加听神经瘤的风险。减少噪声暴露是预防的关键步骤。佩戴耳塞或耳机可以降低外界声音对耳朵的影响。
3.电离辐射暴露
大剂量电离辐射可引起DNA损伤，导致细胞异常增生，从而诱发听神经瘤的发生。避免不必要的电离辐射暴露，如X射线、CT等医疗检查时应遵循辐射防护原则。
4.化学毒素暴露
某些化学物质，如砷、苯等，被证实与听神经瘤的发生有关，因为这些物质能够干扰细胞正常的生长调控机制。对于存在职业暴露风险的人群，应采取适当的防护措施，如穿戴防护服、呼吸器等。
5.维生素B12缺乏
维生素B12缺乏可能导致神经系统功能障碍，进而影响听觉中枢的功能，增加患听神经瘤的风险。可通过食物摄取或口服补充剂来纠正维生素B12的不足状态。
针对听神经瘤，患者可在医生指导下使用甲钴胺片、谷维素片等营养神经药物进行治疗。此外，建议患者定期进行听力测试和影像学检查，以便及时发现病情变化。
2024-04-01 14:49
举报相关问题
向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
健康问答
