首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病血友病姨的区别

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

姨妈指的是月经,血友病血友病一般是指血友病甲,血友病甲和血友病乙的区别主要在于发病原因、发病年龄不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等。

1、发病原因

血友病甲是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷,导致凝血功能障碍,从而出现凝血功能障碍的一种遗传性出血性疾病。血友病乙是由于体内凝血因子IX基因或凝血因子X基因缺陷,导致凝血功能障碍,从而出现凝血功能障碍的一种遗传性出血性疾病。

2、发病年龄不同

血友病甲患者通常在儿童时期发病,而血友病乙患者通常在自幼年起病。

3、症状不同

血友病甲患者会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等,而血友病乙患者会出现关节肿胀、疼痛、活动受限等。

4、治疗方式不同

血友病甲患者可以在医生指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗,可以起到抗炎、止血的作用。血友病乙患者可以遵医嘱使用注射用重组人凝血因子VIII等药物进行治疗,可以补充体内所需要的凝血因子,从而达到止血的目的。

5、预后不同

血友病甲患者如果没有及时进行治疗,可能会导致关节畸形、关节活动障碍等,甚至会导致残疾。而血友病乙患者如果及时进行治疗,可以使病情得到控制,一般不会留下后遗症。

建议患者出现不适症状时,及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。日常生活中,患者应注意避免外伤,同时注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2022-02-24 21:45

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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