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近亲结婚的后代要查染色体吗?
补充说明:近亲结婚的后代要查染色体吗?
a******W 2022-02-26 21:22
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
近亲结婚的后代需要进行染色体检查。
近亲结婚的后代可能存在相同的异常基因或染色体异常,而这些异常可能是由共同祖先所携带的,因此对该群体进行染色体检查是必要的。
如果家族中存在染色体异常疾病的历史,则应考虑进行染色体分析以评估可能的风险。此外,对于高龄产妇、既往有不良孕产史者以及生育过染色体异常患儿的夫妇,也建议进行染色体检查。
染色体检查通常在专业医疗机构完成,通过采集血液样本或羊水样本来分析胎儿的染色体结构。由于近亲结婚可能导致遗传疾病风险增加,因此建议此类人群定期进行相关筛查与监测。
2024-01-21 12:19
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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