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进行性肌萎缩首发症状
补充说明：进行性肌萎缩首发症状
a******W 2022-02-28 14:34
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
进行性肌萎缩的首发症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动迟缓、肢体近端无力、吞咽困难等。这些症状可能表明神经或肌肉疾病，建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.肌肉无力
进行性肌萎缩患者由于神经元损伤导致神经-肌肉传递功能障碍，使支配肌肉的神经兴奋性降低，从而引发肌肉无力。此症状表现为随意运动时出现乏力，尤其是下肢更为明显，可伴有肌肉酸痛和疲劳感。
2.肌肉萎缩
进行性肌萎缩患者的脊髓前角细胞以及脑干运动核等部位受损，影响了神经系统的正常传导功能，进而导致肌肉萎缩。这种症状通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展，还可能伴随肌肉瘦弱、皮肤紧张的情况。
3.运动迟缓
进行性肌萎缩会影响大脑中控制运动的部分区域，如基底节区，导致运动信号传导受阻，引起运动迟缓。患者可能会感到行动缓慢、笨拙，甚至难以完成日常活动，特别是在需要精细动作的情况下更为明显。
4.肢体近端无力
进行性肌萎缩是由运动神经元退行性病变引起的，这些神经元负责控制肌肉收缩。当运动神经元受损时，会导致肢体近端无力。这种无力往往集中在大腿和躯干附近，随着病情进展，会逐渐扩散到手臂和其他身体部位。
5.吞咽困难
进行性肌萎缩会影响到咽喉部的肌肉，包括舌咽肌和喉返神经，导致其失去正常的协调运动能力，引起吞咽困难。患者可能出现食物卡顿、咳嗽反射减弱等症状，在进食固体或液体时尤为明显。
针对进行性肌萎缩的首发症状，建议进行神经电生理测试、血液检测和基因分析以评估是否存在遗传因素。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查，监测疾病的进展。
2024-03-26 15:05
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
