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进行性肌萎缩症的症状
补充说明:进行性肌萎缩症的症状
a******W 2022-02-28 14:34
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进行性肌萎缩症的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动迟缓、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能伴随进行性的肌肉功能丧失,建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。
1.肌肉无力
进行性肌萎缩症是由于遗传突变导致神经元损伤和丢失,影响了神经-肌肉传递功能,造成肌肉收缩障碍。这种症状表现为逐渐加重的肢体无力,可伴有站立不稳、行走困难等。
2.肌肉萎缩
进行性肌萎缩症患者因神经源性损害导致肌肉失神经支配,进而出现废用性肌萎缩。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至近端,最终可能导致全身肌肉萎缩。
3.运动迟缓
运动迟缓可能由大脑皮层受损或脊髓前角细胞病变引起,而进行性肌萎缩症中存在运动单位的丧失,进一步导致运动能力下降。患者可能出现走路缓慢、起步困难、写字颤抖等症状。
4.呼吸困难
进行性肌萎缩症患者的呼吸肌受累,会导致肺活量减少,从而引发呼吸困难。这主要表现在晚期,患者可能会感到胸闷、气促,严重时甚至需要依赖辅助通气设备。
5.吞咽困难
进行性肌萎缩症会影响咽喉部的肌肉控制,导致吞咽动作不协调,引起吞咽困难。患者可能出现食物卡顿、咳嗽反射减弱等情况,长期发展可能导致营养不良和吸入性肺炎。
针对进行性肌萎缩症的症状,可以进行基因检测、肌电图、头颅MRI等检查以评估病情。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及在医生指导下使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情进展。患者应保持良好的营养状态,避免呼吸道感染,定期复查并咨询专业医师的意见。
2024-02-13 23:06
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。
症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查: 职业病检查项目
就诊科室:神经、儿科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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