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怎么判断腓骨肌萎缩症
补充说明：怎么判断腓骨肌萎缩症
a******W 2022-02-28 14:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
判断腓骨肌萎缩症一般可以通过症状、体格检查、肌电图检查、血液检查、基因检查等方式进行判断。
1、症状
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经疾病，主要是由于遗传因素引起的，患者可能会出现双下肢无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。如果患者出现上述症状，则可以初步判断为腓骨肌萎缩症。
2、体格检查
体格检查主要是观察肌肉的萎缩情况，以及肢体的力量、感觉等，如果患者出现上述情况，则可以初步判断为腓骨肌萎缩症。
3、肌电图检查
肌电图检查主要是利用肌电对疾病进行辅助检查，可以判断腓骨肌萎缩症患者是否存在肌肉损伤、神经损伤等情况，有利于医生诊断腓骨肌萎缩症。
4、血液检查
血液检查主要是通过抽血化验，检查患者体内的肌酸激酶、肌酸激酶同工酶等是否存在升高的情况，如果出现升高的情况，则可以初步判断为腓骨肌萎缩症。
5、基因检查
基因检查主要是通过DNA检测法，对腓骨肌萎缩症的致病基因进行检测，可以判断腓骨肌萎缩症是否与基因突变有关。
在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动。患者要注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-02-28 22:30
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
