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肝内外胆管扩张原因
补充说明:肝内外胆管扩张原因
a******W 2022-03-03 15:10
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肝内外胆管扩张可能由先天性胆道闭锁、胆总管囊性扩张症、胆管炎、胆石症、胆管癌等疾病引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行针对性治疗。
1.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是由于胎儿期胆管发育异常导致胆汁流出受阻,引起胆管炎症和纤维化,进而导致肝内外胆管扩张。对于先天性胆道闭锁,常采用葛西手术进行治疗,通过切除无功能的肝组织和建立新的胆汁引流通道来缓解症状。
2.胆总管囊性扩张症
胆总管囊性扩张症是一种遗传性疾病,由于胆管末端部分呈囊状扩大,导致胆汁流动不畅,进而引起肝内外胆管扩张。针对胆总管囊性扩张症,可考虑内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)配合经皮肝穿刺胆管造影术(PTC)进行诊断和治疗。
3.胆管炎
胆管炎是由细菌感染引起的胆管炎症,炎症反应会导致胆管壁增厚、水肿,进而压迫胆管,出现肝内外胆管扩张的情况。患者可在医生指导下使用抗生素进行抗感染治疗,如头孢曲松钠、阿莫西林等药物。
4.胆石症
胆石症是指胆囊或胆管内形成结石,当结石堵塞胆管时,会引起胆汁淤积和胆管扩张。对于胆石症,可通过腹腔镜胆囊切除术将胆囊连同结石一并移除。
5.胆管癌
胆管癌是起源于胆管上皮细胞的一种恶性肿瘤,肿瘤生长会压迫邻近结构,包括肝内的小胆管,从而导致肝内外胆管扩张。胆管癌的治疗通常需要综合运用手术切除、放疗和化疗等多种方法,例如吉非替尼片联合顺铂注射液进行化疗。
建议定期复查超声波检查以监测肝内外胆管的变化。同时,注意饮食健康,避免高脂食物摄入过多,以免加重病情。
2024-03-26 08:58
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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