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无脑儿脊柱裂怎么回事
补充说明：无脑儿脊柱裂怎么回事
a******W 2022-03-04 16:14
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无脑儿脊柱裂可能是由基因突变、染色体异常、维生素缺乏、内分泌紊乱、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变，可能导致蛋白质结构和功能异常。无脑儿脊柱裂可能由某些关键基因突变引起。针对基因突变导致的无脑儿脊柱裂，可以考虑使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等神经营养类药物进行治疗。
2.染色体异常
染色体异常包括缺失、重复或其他结构变化，这些异常会影响胎儿发育，导致无脑儿脊柱裂的发生。对于染色体异常引起的无脑儿脊柱裂，可遵医嘱通过脐带血穿刺术获取胎儿细胞并对其进行染色体分析。
3.维生素缺乏
维生素缺乏影响神经管闭合过程中的正常生长发育，是无脑儿脊柱裂的常见原因之一。补充维生素D和钙是常用的治疗方法，可通过食物摄取或口服维生素D滴剂和钙片实现。
4.内分泌紊乱
内分泌紊乱可能导致激素水平不平衡，间接干扰神经管闭合过程，增加无脑儿脊柱裂的风险。调整内分泌状态通常涉及生活方式改善和药物治疗相结合，如平衡饮食、规律运动和医生指导下使用黄体酮胶囊、地屈孕酮片等孕激素类药物。
5.药物副作用
孕期服用某些药物可能会干扰神经管的形成，从而增加无脑儿脊柱裂的风险。如果药物导致的问题较为严重，则需要及时就医，在医生指导下停用致畸风险较高的药物，改用安全性更高的替代品。
建议定期进行超声波检查以监测胎儿健康状况，同时注意营养均衡，避免接触化学物质和放射性物质。
2024-04-09 02:42
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
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