首页> 外科> 骨科> 进行性肌萎缩> 脊髓进行性肌萎缩症什么症状

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

脊髓进行性肌萎缩症的症状包括下肢肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、尿失禁以及自主运动减少,这些症状可能随着时间的推移而加重,建议及时就医以获取适当的治疗和管理。
1.下肢肌肉无力
脊髓进行性肌萎缩症是由基因缺陷导致神经元存活蛋白表达不足,影响了脊髓前角运动神经元的功能,进而引发下肢肌肉无力。这种无力可能首先出现在下肢近端,随着病情进展可逐渐扩散至全身。
2.延髓功能障碍
延髓是控制许多生命体征的重要结构,包括心跳和呼吸。脊髓进行性肌萎缩症会影响延髓的功能,导致其功能障碍。延髓功能障碍可能导致吞咽困难、声音嘶哑等,严重时可出现呼吸衰竭。
3.呼吸困难
由于脊髓前角细胞变性,患者会出现不同程度的肌无力,当累及呼吸肌时,就会出现呼吸困难的情况。呼吸困难通常在疾病的中后期出现,表现为深呼吸、快速呼吸或需要辅助通气。
4.尿失禁
脊髓进行性肌萎缩症会导致膀胱和肛门括约肌失去张力,从而丧失控制排泄的能力,引起尿失禁。尿失禁通常在晚期病程中发生,可能伴有尿频、尿急等症状。
5.自主运动减少
自主运动减少是因为脊髓前角细胞逐渐退化,导致神经信号传递受阻,进而影响到肌肉的收缩和舒张。患者可能会发现某些动作变得笨拙或难以完成,如写字、解扣子等日常活动。
针对脊髓进行性肌萎缩症的症状,可以进行血液检测、基因检测以及神经系统评估来确诊。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和呼吸管理,必要时会使用利司扑兰口服溶液制剂、罗匹尼罗缓释胶囊等药物以缓解症状。患者应保持良好的营养状态,避免感染,定期复查并咨询专业医生的意见,以监测病情变化。

2024-01-29 18:15

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

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