发病时间:不清楚
进行性肌萎缩症的症状
补充说明:进行性肌萎缩症的症状
a******W 2022-03-07 18:17
我要咨询
精选回答(1)
进行性肌萎缩症的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动迟缓、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能伴随进行性的肌肉功能丧失,建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。
1.肌肉无力
进行性肌萎缩症是由于基因突变导致神经元损伤和丢失,影响了神经-肌肉传递功能,使患者出现肌肉无力的现象。这种症状主要表现在四肢近端,如大腿和上臂,随着病情进展可扩散至全身。
2.肌肉萎缩
进行性肌萎缩症患者的神经元受损后,神经冲动传导受阻,不能有效地刺激骨骼肌收缩,进而导致肌肉萎缩。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,逐渐向上蔓延到躯干和上肢。
3.运动迟缓
进行性肌萎缩症会影响大脑中控制运动的部分区域,导致运动信号传输延迟,从而引发运动迟缓。运动迟缓最初可能只出现在某些特定动作,如走路时跨步大小减少、写字时笔画变得僵硬等。
4.呼吸困难
当进行性肌萎缩症累及呼吸肌群时,会导致呼吸肌力下降,肺活量减小,从而引起呼吸困难。呼吸困难可能表现为深呼吸、快速呼吸或需要借助辅助器具来维持正常通气。
5.吞咽困难
进行性肌萎缩症会影响到咽喉部的肌肉,导致吞咽反射减弱或者消失,从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息的风险增加,严重时甚至需要通过胃管喂食。
针对进行性肌萎缩症的症状,建议进行神经传导速度测试、肌电图以及基因检测以评估神经和肌肉的功能。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理,必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展。患者应保持良好的营养状态,避免呼吸道感染,定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-04-01 03:58
举报相关问题
向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。
症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查: 职业病检查项目
就诊科室:神经、儿科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
深呼吸训练器
暂无数据
清肺消炎丸
清肺化痰,止咳平喘。用于痰热阻肺,咳嗽气喘,胸胁胀痛,吐痰黄稠,上呼吸道感染,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作见上述证候者
三磷酸腺苷二钠片
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。